Към съдържанието
Правото

Наредба № 24 от 31 октомври 2000 г. за условията и реда за осъществяване на субституиращи и поддържащи програми за намаляване на здравните щети за лица, зависими от наркотични вещества

ДВ, бр. 91 от 2000 г. В сила към 07.11.2000 Непроверен

Редакция в сила от 07.11.2000 до 30.08.2007. Показана към 07.11.2000.

Изчислена от изходния текст и измененията в „Държавен вестник“, влезли в сила до тази дата.

Към текущата редакция

Текстът е разпознат (OCR) от сканиран брой на „Държавен вестник“ и може да съдържа грешки при разпознаването.

Докладвай грешка
Всички редакции (3)

Раздел 1. Общи положения

Чл. 1

(1) Стази наредба се определят условията и редът за осъществяване на субституиращи и поддържащи програми за намаляване на здравните щети от употребата на упойващи вещества.

(2) С цел корекция на телесни, психични и поведенчески разстройства, както и за предотвратяване на здравните и социалните щети, настъпили вследствие на хронична злоупотреба с упойващи вещества (опиеви агонисти и агонисти-антагонисти) лечебните заведения могат да провеждат дълговременно лечение със законно произведени или внесени препарати (опиеви агонисти и агонисти-антагонисти) при условията и по реда на наредбата.

Чл. 2

В субституиращите и поддържащите програми могат да се използват само наркотични вещества и техните препарати (опиеви агонисти и агонисти-антагонисти) по списък, одобрен от министъра на здравеопазването.

Раздел 2. Условия и ред за осъществяване на субституиращи и поддържащи програми от лечебните заведения

Чл. 3

(1) Субституиращи и поддържащи програми, използващи упойващи вещества (опиеви агонисти и агонисти-антагонисти), могат да се осъществяват от индивидуални практики за психиатрична помощ, групови практики за специализирана психиатрична помощ, медицински център или диагностично-консултативен център, в който работи специалист психиатър, психиатричен диспансер или лечебни заведения за стационарна психиатрична помощ.

(2) Министърът на здравеопазването издава разрешение за осъществяването на програмите по ал. 1.

Чл. 4

(1) Срокът на разрешение, издавано за първи път, е една година.

(2) Издаденото разрешение може да бъде подновено за срок не повече от две години.

Чл. 5

Действието на разрешението може да бъде прекратено или да бъде отказано подновяването му при констатирани нарушения на условията и реда за осъществяване на субституиращите и поддържащите програми, установени с наредбата, или грубо несъответствие с международно приетите критерии за добра практика при осъществяване на субституиращи и поддържащи програми.

Чл. 6

Лечебните заведения по чл. 4, кандидатстващи за разрешение, подават в Националния център по наркомании (НЦН) молба по образец, към която се прилагат следните документи:

1. проект за субституираща или поддържаща програма, съдържащ терапевтичен протокол, в който задължително се описват планът, индикаторите и процедурите за оценка на ефективността на програмата и дава описание на програмата – цели, основни задачи, продължителност, структура, използвани медикаменти, дозов режим, критерии за приемане и изключване на пациенти от програмата;

2. списък на персонала, изпълняващ програмата, и данни относно квалификацията му;

3. договор с търговец на едро или аптека, които ще осигуряват непрекъснато снабдяване и ще съхраняват наркотичните вещества, и инструкция за извършването на дейностите с наркотични вещества и начина на отчитането им;

4. копие от разрешението за осъществяване на дейност като лечебно заведение или удостоверение за регистрация на лечебното заведение, което ще осъществява програмата, и удостоверение за актуално състояние на юридическото лице или едноличния търговец;

5. свидетелство за съдимост на управляващия лечебното заведение и на ръководителя на програмата;

6. дипломи за завършено образование и за придобита специалност и удостоверение за преминат курс на обучение по намаляване на здравните и други щети за индивида и обществото, свързани с употребата на наркотици, и работа с вещества, използвани в субституиращото и поддържащото лечение, на ръководителя на програмата.

Чл. 7

В срок до един месец от постъпването на молбата и необходимите документи министърът на здравеопазването издава разрешение след разглеждане и представяне на становище по съответствието на проекта с международните критерии за добра практика на субституиращи и поддържащи програми, изготвено от НЦН, и на становище от Националната служба по наркотичните вещества относно спазването на изискванията за производството, преработването, съхраняването и търговията, пренасянето и превозването, както и отчитането на наркотични вещества.

Раздел 3. Изисквания към лечебните заведения, осъществяващи субституиращи и поддържащи програми

Чл. 8

(1) Съхраняването на наркотичните вещества, които се използват в субституиращи и поддържащи програми, се извършва в складове на едро и аптеки, получили лицензия за дейности с наркотични вещества за медицински цели.

(2) Допуска се съхраняването на наркотични вещества в лечебните заведения, извършващи субституиращи и поддържащи програми за лечение на зависими пациенти, в размер ненадвишаващ седмичния сбор на дневните дози на всички пациенти в програмата. Наркотичните вещества трябва да бъдат съхранявани в метална каса в самостоятелно помещение без достъп на пациенти.

Чл. 9

(1) Програма за субституиращо и поддържащо лечение може да се ръководи само от лекар с призната специалност по психиатрия, който е преминал специализирани курсове по намаляване на здравните и други щети за индивида и обществото, свързани с употребата на наркотични вещества и работа с вещества, използвани в субституиращото и поддържащото лечение.

(2) Курсовете се извършват по програма, изготвена от НЦН и одобрена от министъра на здравеопазването.

Чл. 10

(1) В субституиращите и поддържащите програми за намаляване на здравните щети могат да бъдат включвани лица, злоупотребяващи или зависими от наркотични вещества, които отговарят най-малко на следните условия:

1. навършили са 18 години;

2. зависими са към опиеви агонисти и/или агонисти-антагонисти;

3. злоупотребявали са редовно с наркотични вещества в продължение на три години;

4. употребявали интравенозно опиати в продължение на минимум една година;

5. лекувани са най-малко три пъти в различни терапевтични програми, но не са преустановили злоупотребата с наркотични вещества.

(2) В субституиращите и поддържащите програми с приоритет се приемат пациенти, при които са налице някои от следните медицински показания: бременност, заразяване с вируса на СПИН, заболяване от хепатит В и/или С.

(3) Приемането на пациенти в програмите се извършва от комисия, определена от ръководителя на програмата, в състав от тримачленове. За приема на всеки пациент се изготвя протокол.

Раздел 4. Контрол и отчетност на изпълнението на субституиращи и поддържащи програми

Чл. 11

(1) В НЦН се води регистър на лечебните заведения в страната, които осъществяват субституиращи и поддържащи програми за лица, зависими от наркотични вещества.

(2) В регистъра се вписват следните данни: име, местонахождение и статут на лечебното заведение, година на разкриване на програмата, име и адрес на ръководителя на програмата, брой пациенти, вид и общо количество употребявано наркотично вещество през последната година.

(3) Пациентите, участващи в субституиращи и поддържащи програми, задължително се регистрират в общ национален регистър, който се поддържа в НЦН.

Чл. 12

(1) В лечебните заведения, осъществяващи субституиращи и поддържащи програми за лица, зависими от наркотични вещества, се води специален регистър, който съдържа данни за наименованието на наркотичните вещества и техните препарати, получени и отпуснати количества и наличност в края на месеца, номер на пациентите в програмата, отпуснатото количество на всеки пациент и датата на отпускането.

(2) Отчитането на получените, отпуснатите и наличните количества наркотични вещества и техните препарати се извършва от ръководителя на програмата ежемесечно в срок 5 дни след края на месеца пред Националната служба по наркотиците чрез инспектора по наркотичните вещества към районния център по здравеопазване.

Чл. 13

Ръководителите на субституиращи и поддържащи програми за лица, зависими от наркотични вещества, изготвят ежемесечни и тримесечни отчети до НЦН за дейността на програмите, тенденциите в развитието и за възникнали проблеми, както и годишен отчет с оценка на ефективността на програмата и основни изводи по образец, изготвен от НЦН.

Чл. 14

(1) На дейността на субституиращите и поддържащите програми по тази наредба задължително се прави оценка на ефективността от НЦН на базата на представените доклади и извършени проверки на места. В изготвянето на тази оценка НЦН може да привлича и външни специалисти.

(2) Планът, индикаторите и процедурите за оценка на ефективността на субституиращите и поддържащите програми са задължителна част от протокола на всяка програма и се одобряват от НЦН.

Чл. 15

Контролът по спазване на изискванията за търговия на едро и на дребно, съхраняване, отпускане, за воденето на документацията и отчитането на наркотичните вещества и техните препарати, използвани в субституиращи и поддържащи програми, се осъществява от Националната служба по наркотичните вещества към Министерството на здравеопазването и от инспекторите по наркотичните вещества към районните центрове по здравеопазване.

Заключителна разпоредба

§ 1

Наредбата се издава на основание чл. 87 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. 8. декларация, че не са налице обстоятелствата по чл. 3, ал. 1, т. 1, 2, 3, 4, 6 и 7.“ (2) Първата вноска се заплаща в тридесетдневен срок от получаване на позволителното за сеч и е в размер не по-малък от 10 на сто от достигнатата стойност на правото на ползване за насаждението. (3) Транспортни позволителни се издават до размера на внесените от ползвателя вноски. (4) Правото на собственост върху добитата дървесина преминава върху купувача от момента на издаване на позволително за транспортиране.“ (2) В процедури за обекти по ал. 1 кандидатите оферират цена за един обезличен кубически метър дървесина. (3) Ползвателят заплаща дървесината по предложената от него цена след измерване на добитата след сечта маса. § 4. През 2000 и 2001 г. сроковете по чл. 4 се определят със заповед на началника на НУГ.“

Заключителни разпоредби

Приложение 1 Приложение към т. 1

№ Търговско наименование Лекарствена форма Производител Базова цена Надц. ТЕ Надц. ТД Пределна цена Ценова група 1 2 3 4 5 6 7 8 9 R0004374 ANALGIN 500MГ/МЛ 10МЛ drops СОФАРМА 1,40 0,140 0,392 1,93 лв. Б R0004375 VALORON 100MГ/МЛ 10МЛ drops СОФАРМА 7,57 0,681 1,893 10,14 лв. В R0004376 VITAMIN „A“ OL. 40 MГ/МЛ 5 МЛ drops СОФАРМА 1,29 0,129 0,361 1,78 лв. Б R0004377 DEAVIT 10МЛ drops СОФАРМА 1,45 0,145 0,406 2,00 лв. Б R0004378 EFFORTIL 7,5MГ/МЛ 10МЛ drops СОФАРМА 2,48 0,248 0,694 3,42 лв. Б R0004379 OTALGETON 5МЛ drops ear СОФАРМА 1,24 0,124 0,347 1,71 лв. Б R0004380 RHINOXYLIN 1MГ/МЛ 10МЛ nas drops СОФАРМА 0,86 0,103 0,284 1,25 лв. А R0004381 FUROTALGIN 5МЛ drops ear СОФАРМА 1,51 0,151 0,423 2,08 лв. Б R0004382 BROMHEXIN 4 MГ/МЛ 125МЛ syrup СОФАРМА 1,75 0,175 0,490 2,42 лв. Б R0004383 DIMEX 125МЛ syrup СОФАРМА 1,64 0,164 0,459 2,26 лв. Б R0004384 DIMEX CO 125МЛ syrup СОФАРМА 1,98 0,198 0,554 2,73 лв. Б R0004385 NIVABEX 125МЛ syrup СОФАРМА 2,78 0,278 0,778 3,84 лв. Б R0004386 SALBUTAMOL syrup СОФАРМА 1,42 0,142 0,398 1,96 лв. Б R0004387 P BISALAX 10MГ 6 БР. supp. СОФАРМА 1,32 0,132 0,370 1,82 лв. Б R0004388 P BISALAX 5MГ 6 БР. supp. СОФАРМА 0,97 0,116 0,320 1,41 лв. А R0004389 P INDOMETHACIN 50MГ 6 БР. supp. СОФАРМА 0,99 0,119 0,327 1,44 лв. А R0004390 P FELORAN 25MГ 6 БР. supp. СОФАРМА 0,95 0,114 0,314 1,38 лв. А R0004391 P FELORAN 50MГ 6 БР. supp. СОФАРМА 1,25 0,125 0,350 1,73 лв. Б R0004392 MYCODERMIN 18ГР oint. СОФАРМА 1,69 0,169 0,473 2,33 лв. Б R0004393 REVULSAN 18ГР oint. СОФАРМА 2,15 0,215 0,602 2,97 лв. Б R0004394 UNIVERTAN 18ГР oint. СОФАРМА 1,58 0,158 0,442 2,18 лв. Б R0004395 CHLORQUINALDOL H 20ГР oint. СОФАРМА 2,72 0,272 0,762 3,75 лв. Б R0004396 ZINCI 100MГ/Г 18ГР oint. СОФАРМА 1,05 0,105 0,294 1,45 лв. Б R0004397 ADRENALIN 1 MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,35 0,042 0,116 0,51 лв. А R0004398 ATROPINUM SULFURICUM 1MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,35 0,042 0,116 0,51 лв. А R0004399 BUSCOLYSIN 20MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,44 0,053 0,145 0,64 лв. А R0004400 VITAMIN „B12“ 1000MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,46 0,055 0,152 0,67 лв. А R0004401 VITAMIN „B12“ 250MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,29 0,035 0,096 0,42 лв. А R0004402 VITAMIN „B12“ 500MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,40 0,048 0,132 0,58 лв. А R0004403 EFFORTIL 10MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,58 0,070 0,191 0,84 лв. А R0004404 MORPHINUM HYDROCHLORICUM 20MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,57 0,068 0,188 0,83 лв. А R0004405 NATRIUM CITRICUM 38MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,60 0,072 0,198 0,87 лв. А R0004406 NIVALIN 2,5MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,38 0,046 0,125 0,55 лв. А R0004407 NIVALIN 5MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,40 0,048 0,132 0,58 лв. А R0004408 NIVALIN 10MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,52 0,062 0,172 0,75 лв. А R0004409 PAPAVERINUM HYDROCHLORICUM amp. СОФАРМА 0,37 0,044 0,122 0,54 лв. А R0004410 PROGESTERON 10MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,44 0,053 0,145 0,64 лв. А R0004411 TESTOSTERON 50MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,70 0,084 0,231 1,02 лв. А R0004412 HALOPERIDOL 5MГ/МЛ 1 МЛ amp. СОФАРМА 0,51 0,061 0,168 0,74 лв. А 1 2 3 4 5 6 7 8 9 R0004413 CHILOPHAZOLIN 0,15MГ/МЛ 1 МЛ amp. COФAPMA 0,35 0,042 0,116 0,51 лв. A R0004414 ALLERGOSAN 10MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,48 0,058 0,158 0,70 лв. A R0004415 AMIKACIN 50MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,81 0,097 0,267 1,17 лв. A R0004416 AMIKACIN 125MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 1,49 0,149 0,417 2,06 лв. A R0004417 AMIKACIN 250MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 2,62 0,262 0,734 3,62 лв. B R0004418 ANALGIN 500MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,36 0,043 0,119 0,52 лв. A R0004419 BROMHEXIN 2MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,52 0,062 0,172 0,75 лв. A R0004420 VITAMIN „B6“ 50MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,60 0,072 0,198 0,87 лв. A R0004421 VITAMIN „B“COMPLEX 2 МЛ amp. COФAPMA 0,51 0,061 0,168 0,74 лв. A R0004422 VITAMIN „B1“ 40MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,33 0,040 0,109 0,48 лв. A R0004423 VITAMIN „B2“ 5MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,47 0,056 0,155 0,68 лв. A R0004424 VITAMIN „C“ 100MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,43 0,052 0,142 0,62 лв. A R0004425 DIAZEPAM 5MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,54 0,065 0,178 0,78 лв. A R0004426 XYLODREN „ЗЕЛЕН“ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,43 0,052 0,142 0,62 лв. A R0004427 XYLODREN „КАФЯВ“ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,37 0,044 0,122 0,54 лв. A R0004428 XYLODREN „СИН“ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,40 0,048 0,132 0,58 лв. A R0004429 LIDOCAIN 20MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,40 0,048 0,132 0,58 лв. A R0004430 LYDOL 50MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,64 0,077 0,211 0,93 лв. A R0004431 PYMADIN 5MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,33 0,040 0,109 0,48 лв. A R0004432 RIMICID 25MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,50 0,060 0,165 0,73 лв. A R0004433 SPASMALGON 2 МЛ amp. COФAPMA 0,49 0,059 0,162 0,71 лв. A R0004434 PHARMACYNON 125MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,78 0,094 0,257 1,13 лв. A R0004435 PHAPLAMIN 150 MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,52 0,062 0,172 0,75 лв. A R0004436 PHENOBARBITALUM NATRICUM amp. COФAPMA 0,57 0,068 0,188 0,83 лв. A R0004437 CHLORAZIN 25MГ/МЛ 2 МЛ amp. COФAPMA 0,45 0,054 0,149 0,65 лв. A R0004438 AQUA REDESTILLATA MЛ amp. COФAPMA 0,39 0,047 0,129 0,57 лв. A R0004439 AQUA REDESTILLATA 5 МЛ amp. COФAPMA 0,39 0,047 0,129 0,57 лв. A R0004440 VITAMIN „C“ 100MГ/МЛ 5 МЛ amp. COФAPMA 0,60 0,072 0,198 0,87 лв. A R0004441 NATRIUM BROMATUM 100MГ/МЛ 5 МЛ amp. COФAPMA 0,56 0,067 0,185 0,81 лв. A R0004442 NATRIUM CHLORATUM 9MГ/МЛ 5 МЛ amp. COФAPMA 0,39 0,047 0,129 0,57 лв. A R0004443 NATRIUM CITRICUM 50MГ/МЛ 5 МЛ amp. COФAPMA 0,54 0,065 0,178 0,78 лв. A R0004444 PENTOFYLLIN 20MГ/МЛ 5 МЛ amp. COФAPMA 0,59 0,071 0,195 0,86 лв. A R0004445 PYRAMEM 200MГ/МЛ 5 МЛ amp. COФAPMA 0,78 0,094 0,257 1,13 лв. A R0004446 FELORAN 25MГ/МЛ 3 МЛ amp. COФAPMA 0,57 0,068 0,188 0,83 лв. A R0004447 CHLORAZIN 5MГ/МЛ 5 МЛ amp. COФAPMA 0,59 0,071 0,195 0,86 лв. A R0004448 CHLORAZIN 10MГ/МЛ 5 МЛ amp. COФAPMA 0,59 0,071 0,195 0,86 лв. A R0004449 AQUA REDESTILLATA 10MЛ amp. COФAPMA 0,49 0,059 0,162 0,71 лв. A R0004450 CALCIUM GLUCONICUM 100MГ/МЛ 10MЛ amp. COФAPMA 0,78 0,094 0,257 1,13 лв. A R0004451 LIDOCAIN 10MГ/МЛ 10MЛ amp. COФAPMA 0,73 0,088 0,241 1,06 лв. A R0004452 LIDOCAIN 5MГ/МЛ 10MЛ amp. COФAPMA 0,49 0,059 0,162 0,71 лв. A R0004453 LIDOCAIN 20MГ/МЛ 10MЛ amp. COФAPMA 0,74 0,089 0,244 1,07 лв. A R0004454 NATRIUM CHLORATUM 9MГ/МЛ 10MЛ amp. COФAPMA 0,44 0,053 0,145 0,64 лв. A R0004455 NOVPHYLLIN 24MГ/МЛ 10MЛ amp. COФAPMA 0,69 0,083 0,228 1,00 лв. A R0004456 GENTAMICIN SOPHARMA 10MГ/МЛ 10MЛ drops eye COФAPMA 1,99 0,199 0,557 2,75 лв. B R0004457 PILOCARPINUM HYDROCHLORICUM 10MG/ML 10ML drops eye COФAPMA 3,06 0,306 0,857 4,22 лв. B R0004458 PILOCARPINUM HYDROCHLORICUM 20MG/ML 10ML drops eye COФAPMA 4,41 0,441 1,235 6,09 лв. B R0004459 SULFACETAMID 200MГ/МЛ 10MЛ drops eye COФAPMA 1,97 0,197 0,552 2,72 лв. B R0004460 METHYLPREDNISOLON SOPHARMA 8 MГ + 1MЛ powd.inj. COФAPMA 1,30 0,130 0,364 1,79 лв. B R0004461 METHYLPREDNISOLON „SOPHARMA“ 125 MГ + 2MЛ powd.inj. COФAPMA 5,17 0,517 1,448 7,13 лв. B R0004462 METHYLPREDNISOLON SOPHARMA 20 MГ + 1MЛ powd.inj. COФAPMA 1,58 0,158 0,442 2,18 лв. B R0004463 METHYLPREDNISOLON SOPHARMA 250 MГ + 5MЛ powd.inj. COФAPMA 9,08 0,817 2,270 12,17 лв. B R0004464 METHYLPREDNISOLON „SOPHARMA“ 40 MГ + 1MЛ powd.inj. COФAPMA 2,41 0,241 0,675 3,33 лв. B R0004465 NANIPRUS 30MГ + 5MЛ powd.inj. COФAPMA 2,07 0,207 0,580 2,86 лв. B R0004466 CENTROPHENOXIN 250MГ + 10MЛ powd.inj. COФAPMA 2,27 0,227 0,636 3,13 лв. B R0004467 ANTISTENOCARDIN DR.25MГ × 30 dragee COФAPMA 0,80 0,096 0,264 1,16 лв. A R0004468 ANALGIN 500MГ × 10 tabl. COФAPMA 0,20 0,024 0,066 0,29 лв. A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 R0004469 ATENOLOL FILM TAB. 50MГ × 30 film.tabl. СОФАРМА 1,30 0,130 0,364 1,79 лв. Б R0004470 BELLERGAMIN DR. × 20 dragee СОФАРМА 0,32 0,038 0,106 0,46 лв. А R0004471 BUSCOLYSIN DR. 10MГ × 20 dragee СОФАРМА 0,95 0,114 0,314 1,38 лв. А R0004472 VITAMIN „B“ COMPLEX FILM TAB. × 20 film.tabl. СОФАРМА 0,30 0,036 0,099 0,44 лв. А R0004473 VITAMIN „B6“ FILM TAB. 25MГ × 20 film.tabl. СОФАРМА 0,29 0,035 0,096 0,42 лв. А R0004474 ETHAMBUTOL 250MГ × 50 tabl. СОФАРМА 3,60 0,360 1,008 4,97 лв. Б R0004475 ISOCOR 80MГ × 30 tabl. СОФАРМА 2,43 0,243 0,680 3,35 лв. Б R0004476 CAPTOPRIL 25MГ × 40 tabl. СОФАРМА 1,21 0,121 0,339 1,67 лв. Б R0004477 KETOTIFEN 1MГ × 30 tabl. СОФАРМА 0,99 0,119 0,327 1,44 лв. А R0004478 CODTERPIN 10 БР. tabl. СОФАРМА 0,93 0,112 0,307 1,35 лв. А R0004479 NIVALIN 5MГ 50 БР. tabl. СОФАРМА 1,40 0,140 0,392 1,93 лв. Б R0004480 NIVALIN 10MГ 20 БР. tabl. СОФАРМА 1,18 0,118 0,330 1,63 лв. Б R0004481 PEFLAVIT C DR × 100 dragee СОФАРМА 2,60 0,260 0,728 3,59 лв. Б R0004482 PYRAMEM 400MГ × 40 tabl. СОФАРМА 1,69 0,169 0,473 2,33 лв. Б R0004483 PENTOFYLLIN 100MГ 40 БР. tabl. СОФАРМА 2,61 0,261 0,731 3,60 лв. Б R0004484 RIMICID 100 MГ × 100 tabl. СОФАРМА 1,64 0,164 0,459 2,26 лв. Б R0004485 TABEX FILM TAB. 1,5MГ 100 БР. film.tabl. СОФАРМА 2,94 0,294 0,823 4,06 лв. Б R0004486 PHYTIN 250 MГ 40 БР. tabl. СОФАРМА 1,60 0,160 0,448 2,21 лв. Б R0004487 CHLOPHADON 50 БР. tabl. СОФАРМА 2,16 0,216 0,605 2,98 лв. Б R0004488 CHLOPHAZOLIN 0,15MГ 50 БР. tabl. СОФАРМА 0,44 0,053 0,145 0,64 лв. А 64617 ЗАПОВЕД № РД-10-509 от 25 октомври 2000 г. На основание чл. 11 във връзка с чл. 9, ал. 1 и чл. 10 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба продукти при продажбата им на дребно, приета с ПМС № 130 от 13.VII.2000 г., чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, приета с ПМС № 159 от 31.VII.2000 г., заявление входящ № А-0007 от 25.IX.2000 г. на „Унифарм“ – АД, и протокол № 6 от 19.X.2000 г. на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1. Регистрирам промяна в пределна цена на лекарствен продукт съгласно приложението.

2. Тази заповед влиза в сила след обнародването ѝ в „Държавен вестник“.

Приложение 2 Приложение към т. 1

№ Търговско наименование Лекарствена форма Производител Базова цена Надц. ТЕ Надц. ТД Пределна цена Ценова група R0004371 Acnerin 30 g/1000 ml,100 ml lotion УНИФАРМ АД 3,10 0,310 0,868 4,28 лв. Б R0004372 Gel-contacten 250 g gel УНИФАРМ АД 1,99 0,199 0,557 2,75 лв. Б R0004373 Ophthalmogel 70 ml sol. УНИФАРМ АД 2,70 0,270 0,756 3,73 лв. Б 64619 ЗАПОВЕД № РД-10-511 от 25 октомври 2000 г. На основание чл. 11 във връзка с чл. 9, ал. 1 и чл. 10 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба продукти при продажбата им на дребно, приета с ПМС № 130 от 13.VII.2000 г., чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, приета с ПМС № 159 от 31.VII.2000 г., заявление входящ № А-0031 от 4.X.2000 г. на „НИХФИ“ – АД, и протокол № 6 от 19.X.2000 г. на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1. Регистрирам промяна в пределна цена на лекарствен продукт съгласно приложението.

2. Тази заповед влиза в сила след обнародването ѝ в „Държавен вестник“.

Приложение 3 Приложение към т. 1

№ Търговско наименование Лекарствена форма Производител Базова цена Надц. ТЕ Надц. ТД Пределна цена Ценова група R0004489 Digoxin 0,25 mg × 20 TABL. НИХФИ 0,96 0,115 0,317 1,39 лв. А 64618 ЗАПОВЕД № РД-16-194 от 25 октомври 2000 г. На основание чл. 3, ал. 1, т. 1 и ал. 3, чл. 16, 20, 22, чл. 25, ал. 1, т. 4 и чл. 26 ЗППДОБП във връзка с чл. 109, ал. 1, т. 1 от Закона за лечебните заведения, чл. 3 от Наредбата за оценка на обектите, подлежащи на приватизация и чл. 3 от Наредбата за придобиване при облекчени условия на дялове и акции – собственост на държавата и общините, и за безвъзмездно получаване на акции – собственост на държавата, във връзка с т. 1 на заповед № РД-16-99 от 2000 г. (ДВ, бр. 56 от 2000 г.) за откриване на процедура за приватизация на „Специализирана болница за рехабилитация – Банкя“ – ЕАД, Банкя, нареждам:

1. Да се извърши продажба до 80 на сто от капитала на „Специализирана болница за рехабилитация – Банкя“ – ЕАД, Банкя, чрез преговори с потенциални купувачи, като конкретният брой акции, предлагани за продажба, се определя с утвърдената информационна документация.

2. Приоритетни условия на преговорите са:

а) офертна цена – оферира се в левове и следва да е не по-ниска от началната офертна цена, посочена в информационната документация;

б) начин на плащане – не по-малко от 30 % от оферираната цена се заплаща чрез банков превод по сметка на Министерството на здравеопазването, посочена в информационната документация, а останалата част в размер 70 % от оферираната цена може да се заплати чрез всички други разрешени от закона платежни средства за участие в приватизацията;

в) срок за плащане на цената – не по-малко от 30 % от оферираната цена, дължима в левове чрез банков превод, се заплаща в деня на подписване на договора за продажба; крайният срок за окончателно плащане на останалата част от оферираната цена е до 45 дни от подписване на договора за продажба; не се допуска разсрочване на плащането с повече от 45 дни освен в случаите, когато купувач е юридическо лице, отговарящо на условията на чл. 25, ал. 3 ЗППДОБП;

г) запазване на основния предмет на дейност на дружеството за срок не по-малък от 6 г. от датата на прехвърляне на собствеността върху акциите – предмет на продажба;

д) бизнеспрограма на потенциалния купувач за развитие на дружеството за период не по-малък от 6 г. считано от датата на прехвърляне на собствеността върху акциите – предмет на продажба; задължителен елемент от съдържанието на бизнеспрограмата е представяне на детайлизиран инвестиционен план и програма за трудовата заетост в дружеството през периода, като се посочи изрично и начинът на финансиране на лечебната дейност съгласно представените в информационната документация изисквания.

3. Общи условия:

а) собствеността върху акциите се прехвърля в срок до 7 дни след сключване на договора за продажба и представяне на безусловна и неотменяема банкова гаранция за неизплатената част от цената по сделката със срок на валидност 90 календарни дни от датата на издаването ѝ чрез джиросване и предаване на временното удостоверение за тези акции;

б) забрана за прехвърляне на закупените по реда на тези преговори акции за срок 6 г. след придобиването им освен с разрешение за всеки конкретен случай от Министерството на здравеопазването или друг оправомощен орган;

в) забрана за намаляване на придобитото чрез тези преговори процентно участие в капитала на дружеството за срок не по-малък от 6 г. след придобиването му освен с разрешение за всеки конкретен случай от Министерството на здравеопазването или друг оправомощен орган;

г) представяне на декларация по § 9 ЗППДОБП, отговаряща на всички изисквания на Наредбата за сведенията, които съдържа декларацията по § 9 ЗППДОБП, и за реда и органите за контрол на декларациите (ДВ, бр. 78 от 1997 г.); участник, който е чуждестранно лице, следва да представи легализиран документ от данъчната служба, където е регистрирано лицето, и превод на български език съгласно чл. 8, ал. 3 от наредбата най-късно до подписване на договора за продажба, което е условие за сключването на договора;

д) в случай че за купувач бъде определено юридическо лице, което отговаря на условията на чл. 25, ал. 3 ЗППДОБП, се прилагат съответните разпоредби на ЗППДОБП;

е) участникът, спечелил преговорите, има право да придобие акциите, неизкупени от лицата по чл. 5, ал. 2 ЗППДОБП, както и останалите след удовлетворяване на реституционните претенции по чл. 18 ЗППДОБП; цената на една акция в този случай не може да бъде по-ниска от стойността ѝ според приватизационната оценка;

ж) допълнителни условия и допълнения към тези условия се представят в утвърдената информационна документация.

4. Утвърждавам информационната документация (условия за продажба и информационен меморандум) за продажбата до 80 % от капитала на „Специализирана болница за рехабилитация – Банкя“ – ЕАД, Банкя.

5. Нарушаването на някои от изискванията по т. 2 и 3, както и на условията по т. 4 са условия за недопускане на кандидата до участие в преговорите.

6. Информационната документация за участие в преговорите се закупува в офиса на „Булброкърс“ – АД, София, ул. Иван Вазов 30, тел. 02/988-00-32, вътр. 115, в срок до 17 ч. на 14-ия ден считано от датата на обнародване на заповедта в „Държавен вестник“; цената на информационната документация е в размер 1000 лв.

7. Предложенията за участие в преговорите се подават в офиса на „Булброкърс“ – АД, на посочения в т. 6 адрес в срок до 17 ч. на 14-ия ден от обнародването на заповедта в „Държавен вестник“; предложенията се подават в запечатан плик, върху който се отбелязват цялостното название на обекта на преговорите и адресът на подателя.

8. Упълномощено да подготви приватизационната сделка до етап сключване на договор за продажба до 80 % от капитала на „Специализирана болница за рехабилитация – Банкя“ – ЕАД, Банкя, по реда на чл. 3, ал. 3 ЗППДОБП е „Булброкърс“ – АД, София.

9. Датата на обнародване на заповедта в „Държавен вестник“ да се счита за начална дата за продажба на акции при облекчени условия на лицата по чл. 5, ал. 2 ЗППДОБП в размер до 20 на сто от регистрирания капитал на „Специализирана болница за рехабилитация – Банкя“ – ЕАД, Банкя; заявленията за записване на акции при облекчени условия се подават в дружеството в тримесечен срок от началната дата.

Препратки от акта

Препратки към акта

  • pzr/para:4, ал. 1 от Наредба № 2 от 20 юни 2012 г. за условията и реда за осъществяване на програми за лечение с агонисти и агонисти-антагонисти на лица, зависими към опиоиди препраща към чл. 87, ал. 1

Докладвай грешка

Разминаване с „Държавен вестник“, липсващо изменение или грешка при разпознаването.