Наредба № 49 от 20 април 2006 г. за здравните изисквания към някои животни, сперма, яйцеклетки и ембриони при обмен между Република България и държавите -­ членки на Европейския съюз, и при внасянето им от трети страни

Чл. 1

С тази наредба се уреждат здравните изисквания при обмен в Европейския съюз (ЕС) и при внасяне от трети страни на животни, сперма, яйцеклетки и ембриони, които не са уредени в приложение № 1 към чл. 1, ал. 2 от Наредба № 34 от 2006 г. за изискванията за извършване на проверки на животни, зародишни продукти, странични животински продукти и продукти, получени от тях, при обмен между Република България и държавите – членки на Европейския съюз (ДВ, бр. 30 от 2006 г.).

Чл. 2

Националната ветеринарномедицинска служба (НВМС) осигурява условия при спазване на предвидените мерки за безопасност обменът по чл. 1 да не е забранен или ограничен поради изисквания, свързани със здравеопазване на животните, различни от тези, които са възникнали в резултат от прилагането на наредбата или законодателството на ЕО.

Чл. 3

(1) Обмен между Република България и държавите членки на животните и биологичните продукти по чл. 1 се извършва, когато НВМС установи, че те отговарят на следните изисквания:

1. на посочените в чл. 4 - 10;

2. произхождат от обекти, одобрени от компетентните власти на държавата членка;

3. собствениците на обектите, намиращи се на територията на Р България:

(2) Националната ветеринарномедицинска служба се съобразява със специфичните национални мерки за контрол на заболяване, което е от особен интерес за определена държава членка и за което се изпълнява програма за контрол.

Чл. 4

(1) Човекоподобните маймуни (simiae and prosimiae) са обект на обмен, когато:

1. се изпращат от и за обекти, одобрени и регистрирани от компетентните органи на държавите членки;

2. се придружават от здравен сертификат съгласно приложение № 2, част 3, декларацията в който е попълнена от официалния ветеринарен лекар, контролиращ обектите по т. 1.

(2) Националната ветеринарномедицинска служба може да разреши като изключение от ал. 1 обектите по ал. 1, т. 1 да получават човекоподобни маймуни, принадлежащи на отделни лица.

Чл. 5

(1) Копитните животни, различни от посочените в Наредба № 45 от 2006 г. за здравните изисквания при придвижване на еднокопитни животни между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, и внасянето от трети страни (ДВ, бр. 43 от 2006 г.), Наредба № 4 от 2010 г. за здравните изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държавите – членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат тези животни (ДВ, бр. 23 от 2010 г.) и Наредба № 52 от 2006 г. за здравните изисквания към овце и кози при придвижването или транспортирането им между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, за определяне на здравния статус на обектите, от които произхождат, и допълнителните гаранции за здравния статус на тези обекти (ДВ, бр. 52 от 2006 г.), когато:

1. са идентифицирани в съответствие с изискванията на чл. 3, ал. 1, т. 3 от Наредба № 34 от 2006 г. за изискванията за извършване на проверки на животни, зародишни продукти, странични животински продукти и продукти, получени от тях, при обмен между Република България и държавите – членки на Европейския съюз;

2. не са предназначени за клане във връзка с изпълнение на програма за ограничаване и ликвидиране на заразни болести по животните;

3. не са ваксинирани срещу болестта шап и отговарят на изискванията на Наредба № 17 от 2006 г. за мерките за профилактика, ограничаване и ликвидиране на болестта шап по двукопитните животни и за условията и реда за прилагането им (ДВ, бр. 29 от 2006 г.) и Наредба № 4 от 2010 г. за здравните изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държави – членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат тези животни;

4. не идват от обект или район, в който са наложени ограничения или забрани поради възникване на заразни болести по съответния вид животни;

5. идват от обект, в който са се намирали от датата на раждане или най-малко 30 дни преди изпращането;

6. се придружават от здравен сертификат, съгласно приложение № 2, част 1 и декларация по образец - приложение № 3;

(2) Преживните животни:

1. да идват от обект, официално свободен от туберкулоза и бруцелоза, съгласно Наредба № 4 от 2010 г. за здравните изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държави – членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат тези животни и Наредба № 52 от 2006 г. за здравните изисквания към овце и кози при придвижването или транспортирането им между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, за определяне на здравния статус на обектите, от които произхождат, и допълнителните гаранции за здравния статус на тези обекти;

2. ако не идват от обект, който отговаря на изискванията по т. 1:

(3) Свинете по чл. 1, т. 1, буква “в” отговарят и на следните изисквания:

1. идват от район, който не е предмет на забрани или ограничения, свързани с африканска чума по свинете, в съответствие с изискванията на Наредба № 4 от 2010 г. за здравните изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държави – членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат тези животни;

2. идват от район, който не е предмет на забрани или ограничения, свързани с африканска чума по свинете, в съответствие с изискванията на Наредба № 4 от 2010 г. за здравните изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държави – членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат тези животни;

3. идват от район, който не е предмет на забрани или ограничения, свързани с африканска чума по свинете, в съответствие с изискванията на Наредба № 4 от 2010 г. за здравните изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държави – членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат тези животни;

4. когато не идват от обект по т. 3, 30 дни преди изпращането са изследвани за бруцелоза и резултатът от изследването е отрицателен.

Чл. 6

(1) Птици, различни от посочените в Наредба № 30 от 2006 г. за здравните изисквания към птици и яйца за люпене при придвижването или транспортирането им между Република България и държавите - членки на Европейския съюз, внасянето им от трети страни и за определяне на здравния статус на обектите, от които произхождат (ДВ, бр. 24 от 2006 г.) - Директива на Съвета 91/67/ ЕИО от 28.01.1991 г., отнасяща се до условията за здравето на животните, обуславящи предлагането на пазара на аквакултурни животни и продукти от тях, са обект на обмен, когато:

1. идват от обект, в който 30 дни преди изпращането им не е констатирана инфлуенца (грип) по птиците;

2. идват от обект или район, който не е предмет на забрани или ограничения, свързани с Нюкясълска болест (псевдочума) по птиците;

3. са внесени от трета страна и са преминали карантина в обекта по местоназначение съгласно изискванията на Наредба № 47 от 2006 г. за изискванията към граничните инспекционни ветеринарни пунктове и условията и реда за провеждане на граничен инспекционен ветеринарен контрол (ДВ, 43 от 2006 г.);

4. се придружават от здравен сертификат съгласно приложение № 2, част 1, издаден и подписан от официален ветеринарен лекар или от ветеринарен лекар, обслужващ обекта и упълномощен за това от компетентните органи.

(2) Папагалите освен на изискванията по ал. 1 трябва да отговарят и на следните изисквания:

1. да не идват от обект и да не са били в контакт с животни от обект, в който е диагностицирана болестта пситакоза (Chlamydia psittaci);

2. периодът на забрана и/или ограничение от последния диагностициран случай на болестта по т. 1 под ветеринарен контрол е най-малко два месеца;

3. са идентифицирани съгласно изискванията на Наредба № 34 от 2006 г. за изискванията за извършване на проверки на животни, зародишни продукти, странични животински продукти и продукти, получени от тях, при обмен между Република България и държавите - членки на Европейския съюз - Директива на Съвета 90/425/ЕИО от 26 юни 1990 г. за ветеринарните и зоотехническите проверки, прилагани в обмена вътре в Общността с някои живи животни и продукти с оглед изграждането на вътрешния пазар;

4. да са придружени от здравен сертификат по приложение № 2, част 1, подписан от официален ветеринарен лекар, отговарящ за обекта.

Чл. 7

(1) Медоносните пчели (Apis melifera) са обект на обмен, когато:

1. идват от район, в който не са наложени забрани или ограничения, свързани с американския гнилец по пчелите;

2. в района, от който идват, са наложени забрани или ограничения по т. 1, но:

3. са придружени от здравен сертификат, съгласно приложение № 2, част 2, и декларация, попълнена от официален ветеринарен лекар, която удостоверява, че изискванията по т. 1 и 2 са спазени.

(2) Изискванията по ал. 1 се прилагат и при обмен на земни пчели (Bombinae).

Чл. 8

(1) Зайците са обект на обмен, когато:

1. идват от обекти, в които през последните 30 дни не е констатиран случай на болестта бяс;

2. не са били в контакт с животни от обекти, в които през последните 30 дни преди изпращането е констатиран случай на болестта бяс;

3. идват от обекти, свободни от болестта миксоматоза.

(2) Ако компетентният орган на държавата членка получател изисква, зайците се придружават от здравен сертификат, който:

1. е издаден от официален ветеринарен лекар или от ветеринарен лекар, обслужващ обекта на произход и упълномощен за това от компетентния орган, а при промишлено отглеждане, сертификатът се издава само от официален ветеринарен лекар;;

2. е изготвен съгласно приложение № 2, част 1, декларацията в който е попълнена от официалния ветеринарен лекар или упълномощен от компетентния орган ветеринарен лекар, отговарящ за животновъдния обект, и декларация съгласно приложение № 4.

Чл. 9

(1) Норките и лисиците са обект на обмен, когато идват от обект, в който през последните 6 месеца не е констатиран случай на болестта бяс и в който е прилагана програма за системна профилактика на болестта бяс.

(2) Националната ветеринарномедицинска служба гарантира, че е в сила забрана за търговия с норки и лисици, които идват от или са били в контакт с животни от животновъден обект, в който има бяс или за който съществува съмнение, че е имало бяс в рамките на предишните 6 месеца.

Чл. 10

Кучетата, котките и поровете са обект на обмен, когато:

1. отговарят на условията, посочени в чл. 6 или 7 (когато се касае за млади кучета, котки и порове, които не са ваксинирани против бяс или са били ваксинирани, но все още не са изградили защитен имунитет срещу болестта) от Регламент (ЕС) № 576/2013 на Европейския парламент и на Съвета от 12 юни 2013 г. относно движението с нетърговска цел на домашни любимци и за отмяна на Регламент (ЕО) № 998/2003 (ОВ L 178, 28.6.2013 г.) (Регламент (ЕС) № 576/2013);

2. в рамките на 48 часа преди изпращането им са преминали клиничен преглед, извършен от ветеринарен лекар, упълномощен от компетентния орган, и

3. по време на транспортирането им до тяхното местоназначение се придружават от здравен сертификат съгласно приложение № 2, подписан от официален ветеринарен лекар, който потвърждава, че ветеринарният лекар, упълномощен от компетентния орган, е документирал в съответния раздел на идентификационния документ, във формата по чл. 21, § 1 от Регламент (ЕС) № 576/2013, клиничния преглед, извършен в съответствие с т. 2, който показва, че към момента на клиничния преглед животните са годни за предвиденото пътуване в съответствие с Регламент (EО) № 1/2005 на Съвета от 22 декември 2004 г. относно защитата на животните по време на транспортиране и свързаните с това операции и за изменение на директиви 64/432/ЕИО и 93/119/ЕО и Регламент (ЕО) № 1255/97 (OB L 3, 5.1.2005 г.) (Регламент (ЕО) № 1/2005).

Чл. 11

(1) Спермата от кочове, пръчове и жребци е обект на обмен, ако отговаря на изискванията на ал. 2.

(2) Спермата от кочове, пръчове и жребци, без да се нарушават критериите за регистрация на еднокопитни животни животните, посочени в зоотехнически сертификат (педигре),трябва да:

1. е получена и обработена в център за изкуствено осеменяване (ЦИО), отговарящ на изискванията по чл. 19; сперма от кочове и пръчове се допуска да е получена и в обект, отговарящ на изискванията на Наредба № 52 от 2006 г. за здравните изисквания към овце и кози при придвижването или транспортирането им между Република България и държавите - членки на Европейския съюз, за определяне на здравния статус на обектите, от които произхождат, и допълнителните гаранции за здравния статус на тези обекти;

2. е получена от животни донори, отговарящи на изискванията по чл. 21 и 22; 3.е събрана, обработена и съхранена съгласно чл. 21 и 22;

4. е придружена по време на транспортирането й до друга държава членка от здравен сертификат, изготвен съгласно приложение № 2, част 3.

Чл. 12

(1) Яйцеклетките и ембрионите от овце, кози, еднокопитни животни и свине са обект на обмен, ако:

1. са получени от одобрен от НВМС екип, отговарящ на изискванията на раздел II от Наредба № 29 от 2006 г. за здравните изисквания към ембриони от говеда и биволи при обмена им между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, и при внасянето им от трети страни (обн., ДВ, бр. 24 от 2006 г.; изм. и доп., бр. 79 от 2006 г.);

2. са получени от животни донори, отговарящи на изискванията по чл. 24;

3. са получени, обработени, съхранявани и транспортирани съгласно изискванията по чл. 20;

4. са придружени по време на транспортирането им до друга държава членка от здравен сертификат, съгласно приложение № 2, част 3;

5. са придружени от зоотехнически сертификат (педигре).

(2) Женските животни се осеменяват изкуствено със сперма, която отговаря на изискванията на чл. 11, когато се касае за изкуствено осеменяване на овце, кози и еднокопитни животни и на Наредба № 50 от2006 г. за здравните изисквания към сперма от нерези при обмен между Република България и държавите – членки на Европейската общност, и при внасяне от трети страни (обн., ДВ, бр. 44 от 2006 г.; изм. и доп., бр. 23 от 2008 г.), когато се касае за свине.

(3) Центровете по чл. 11, ал. 2, т. 1 и екипите по чл. 12, ал. 1, т. 1 се одобряват и регистрират от НВМС съгласно чл. 138а и 138б ЗВД, като получават ветеринарен регистрационен номер.Националната ветеринарномедицинска служба съставя и актуализира списък на тези центрове и екипи, включително регистрационните им номера, предоставя списък на останалите държави членки и го публикува на интернет страницата на НВМС.

Чл. 12а

(1) Правилата за проверките, установени с Наредба № 34 от 2006 г. за изискванията за извършване на проверки на животни, зародишни продукти, странични животински продукти и продукти, получени от тях, при обмен между Република България и държавите - членки на Европейския съюз (ДВ, бр. 30 от 2006 г.) - Директива на Съвета 90/425/ЕИО от 26 юни 1990 г. за ветеринарните и зоотехническите проверки, прилагани в обмена вътре в Общността с някои живи животни и продукти с оглед изграждането на вътрешния пазар - се прилагат по отношение на организацията и резултатите от проверките на животни, сперма, яйцеклетки и ембриони, предмет на наредбата, които са придружени от здравен сертификат.

(2) Други животни трябва да идват от обекти, които са предмет на изискванията на наредбата по ал. 1 за проверките за произход и предназначение.

(3) Когато съществува съмнение, че не са били спазени изискванията за здравеопазване на животните или качеството на спермата, яйцеклетките и ембрионите по чл. 1, НВМС извършва всички необходими проверки.

(4) Националната ветеринарномедицинска служба предприема съответните административнонаказателни мерки, когато бъде установено, че съставените сертификати или документи не отговарят на действителното състояние на животните по чл. 1, когато идентификацията на животните или маркировката на спермата, яйцеклетките и ембрионите не съответства на изискванията на тази наредба или когато животните или продуктите от тях не са били подложени на проверките по наредбата.

Чл. 13

(1) При осъществяване на обмен с животни, възприемчиви към болестите по приложение № 1 или № 5, при които държавата - членка на местоназначението, прилага гаранциите по чл. 14 и 15, и при обмен със сперма, яйцеклетки и ембриони от тези животни, осъществяван до и от органи, институти или центрове, отговарящи на изискванията по чл. 16 - 18, се попълва сертификат съгласно приложение № 2.

(2) При осъществяване на обмен с животни, възприемчиви към болестите по приложение № 1 или № 5, при които държавата - членка на местоназначението, прилага гаранциите по чл. 14 и 15, и при обмен със сперма, яйцеклетки и ембриони от тези животни, осъществяван до и от органи, институти или центрове, отговарящи на изискванията по чл. 16 - 18, се попълва сертификат по образеца в приложение № 2.

(3) При осъществяване на обмен с животни, възприемчиви към болестите по приложение № 1 или № 5, при които държавата - членка на местоназначението, прилага гаранциите по чл. 14 и 15, и при обмен със сперма, яйцеклетки и ембриони от тези животни, осъществяван до и от органи, институти или центрове, отговарящи на изискванията по чл. 16 - 18, се попълва сертификат по образеца в приложение № 2.

(4) Националната ветеринарномедицинска служба:

1. вписва в регистър всички обекти, одобрени съгласно изискванията на тази наредба, и им издава ветеринарен регистрационен номер;

2. актуализира списъка на обектите по т. 1 заедно с издадените им номера, като го предоставя на останалите държави членки и го публикува на интернет страницата на НВМС.

Чл. 14

(1) Ако НВМС е изготвила и изпълнява програма за надзор над заболяване съгласно приложение № 1, програмата се представя на Европейската комисия (ЕК), като се посочват:

1. разпространението на болестта на територията на Република България;

2. задължително ли е обявяването на болестта;

3. причините, довели до изготвяне и изпълнение на програмата;

4. границите на географския район, в който се изпълнява програмата;

5. наложените ограничителни мерки в района, в който се изпълнява програмата, изискванията за съответния вид животни при постъпването им в животновъден обект и видовете лабораторно-диагностични изследвания, които ще се извършват по време на надзора;

6. мерките за контрол при изпълнение на програмата, включително участието на различни асоциации при прилагането на мерките за контрол;

7. действията, които следва да се предприемат във вид на по-строги ограничителни мерки от предвидените в програмата, когато определен обект изгуби своя здравен статус;

8. видът на мерките, които следва да се приложат при положителни лабораторно-диагностични изследвания;

9. видът на мерките, с които се предотвратява дискриминацията на търговията в рамките на ЕО.

(2) Програмата по ал. 1 се променя по указания, дадени от ЕК.

Чл. 15

(1) Ако НВМС счита, че след ограничаване и/или ликвидиране на дадена болест от приложение № 1 част от територията или цялата територия на Република България е свободна от тази болест, представя следните доказателства пред ЕК:

1. характер и история на поява на болестта;

2. резултатите от изследванията, проведени по време на надзора, основаващи се на серологични, микробиологични, патолого-анатомични или епизоотични данни;

3. от кога заболяването подлежи на задължително обявяване;

4. периода от време, през който е изпълнявана програмата за профилактика, ограничаване и ликвидиране на болестта;

5. района и периода от време, през който са наложени забрани и/или ограничения за ваксинация срещу болестта;

6. писмено потвърждение, че територията или част от територията на Република България е свободна от тази болест.

(2) Националната ветеринарномедицинска служба уведомява ЕК за всяка промяна в данните по ал. 1.

Чл. 16

Обектите, в които се отглеждат животни - предмет на тази наредба, се регистрират от РВМС и отговарят на следните условия:

1. означени са, оградени и изолирани по начин, който предотвратява контакт с животни извън обекта;

2. разполагат със:

3. да имат договор с одобрена от НВМС лаборатория за извършване на аутопсии или да имат подходящо помещение/помещения за извършване на аутопсии от компетентно лице под контрола на упълномощен от компетентния орган ветеринарен лекар;

4. са под контрола на официален ветеринарен лекар, който:

5. обслужват се от ветеринарен лекар, който:

6. отговарят на наредбата за изискванията при използване на животни за опити по чл. 153, ал. 3 ЗВД, когато се отглеждат опитни животни;

7. свободни са от болестите по приложения № 1 и 5; за да бъдат признати обектът или центърът за свободни от болестите по приложения № 1 и 5, НВМС прави оценка за здравния статус за период най-малко три изминали години, както и оценка на лабораторните изследвания на животните, намиращи се в съответния обект или център; като изключение от това изискване нов обект се одобрява, ако животните, постъпили в него, идват от одобрени обекти;

8. води се дневник за всички отглеждани животни, в който се отбелязват:

9. съхраняват дневника по т. 8 най-малко 10 години.

Чл. 17

(1) В регистрираните обекти животните:

1. трябва да идват от регистриран обект;

2. се допускат с разрешение от ветеринарния лекар на обекта;

3. не показват клинични признаци на заболяване в деня на приемането;

4. най-малко един път годишно се изследват за болестите, посочени в приложения № 1 и 2, чрез лабораторни изследвания или други диагностични методи и резултатите от изследванията следва да са отрицателни.

(2) Лабораторните изследвания по ал. 1, т. 4 се извършват в специализирани лаборатории, одобрени от НВМС.

(3) Животни, които идват от нерегистриран обект, се допускат в регистрирания, след като са били под карантина под контрола на официален ветеринарен лекар за период най-малко:

1. за маймуни (simiae and prosimiae) - съгласно изискванията на Световната организация за здравеопазване на животните;

2. за други видове животни - най-малко 30 дни.

(4) Животните от регистрираните обекти могат да ги напускат, когато:

1. отиват в друг регистриран обект;

2. отиват в нерегистриран обект след разрешението и под контрола на официален ветеринарен лекар.

(5) Националната ветеринарномедицинска служба може да представи за одобрение от ЕК допълнителни изисквания към животните в зависимост от епизоотичната обстановка и промени в образеца на сертификат.

Чл. 18

(1) Когато официалният ветеринарен лекар, отговарящ за обекта, установи, че в него не се спазват изискванията по чл. 16:

1. предприема мерките по чл. 131, ал. 1, т. 1 и 2 ЗВД;

2. мерките по т. 1 се отменят по реда на чл. 131, ал. 4 - 6 ЗВД.

(2) Когато официалният ветеринарен лекар е уведомен от ветеринарния лекар, обслужващ обекта, че в него е възникнало съмнение за поява на заболяване по приложения № 1 или 5:

1. той предприема мерките по чл. 117, ал. 1 ЗВД за доказване или отхвърляне на съмнението за заболяване;

2. мерките се налагат и отменят съгласно наредбата за съответния вид заболяване по чл. 117, ал. 2 ЗВД.

(3) Националната ветеринарномедицинска служба уведомява ЕК за въвеждането и отменянето на мерки по ал. 1 и 2.

Чл. 19

Спермата от кочове, пръчове и жребци:

1. се получава, обработва и съхранява в центрове за изкуствено осеменяване, одобрени по реда на чл. 138а ЗВД;

2. трябва да е получена, обработена и съхранявана в центрове по т. 1, които отговарят на изискванията на Наредба № 42 от 2006 г. за здравните изисквания към сперма от животни от семейство „Bovidae“ при обмена й между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, и при внасянето от трети страни (обн., ДВ, бр. 40 от 2006 г.; изм. и доп. бр. 1 от 2008 г.).

Чл. 20

Яйцеклетките и ембрионите от овце, кози, еднокопитни животни и свине:

1. се получават, обработват и съхраняват в центровете за трансплантация на ембриони, одобрени по реда на чл. 138а ЗВД;

2. се получават, обработват и съхраняват в центровете по т. 1, които отговарят на изискванията на Наредба № 29 от 2006 г. за здравните изисквания към ембриони от говеда и биволи при обмена им между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, и при внасянето им от трети страни (обн., ДВ, бр. 24 от 2006 г.; изм. и доп., бр. 79 от 2006 г.).

Чл. 21

(1) Спермата от жребци се получава от животни, които:

1. не са показали признаци на заразна болест в деня на получаването;

2. идват от обект, който отговаря на изискванията на Наредба № 45 от 2006 г. за здравните изисквания при придвижване на еднокопитни животни между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, и внасянето от трети страни (обн., ДВ, бр. 43 от 2006 г.; изм., бр. 67 и 95 от 2006 г.)

3. са държани най-малко 30 дни преди получаването в обект, в който други еднокопитни животни не са показали клинични признаци на вирусен артериит;

4. са държани най-малко 60 дни преди получаването в обект, в който други еднокопитни животни не са показали клинични признаци на заразен метрит;

5. тридесет дни преди и по време на получаването не са използвани за естествено покриване;

6. са изследвани в одобрена от НВМС лаборатория за:

(2) Изследванията на донорите на свежа сперма по ал. 1, т. 6 се извършват съобразно следните програми за изследване:

1. най-малко 14 дни след постъпване на жребеца в центъра и най-малко един път годишно в началото на разплодния сезон, когато:

2. когато жребецът донор не се отглежда постоянно в центъра за изкуствено осеменяване и/или останалите еднокопитни животни имат контакт с други еднокопитни животни с по-нисък здравен статус:

(3) Изследванията на дълбоко замразената сперма включват изследванията по ал. 1, т. 6 и ал. 2.

(4) Изследванията по ал. 3 се извършват по време на задължителния 30-дневен период за карантина на спермата, но не по-малко от 14 дни от получаването й.

Чл. 22

(1) Спермата от кочове и пръчове се получава от животни, които:

1. не показват клинични признаци в деня на получаването;

2. отговарят на изискванията на Наредба № 52 от 2006 г. за здравните изисквания към овце и кози при придвижването или транспортирането им между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, за определяне на здравния статус на обектите, от които произхождат, и допълнителните гаранции за здравния статус на тези обекти;

3. са подложени на следните изследвания и получени отрицателни резултати:

4. изпълнението на изискванията по т. 1 - 3 е проверено от официален ветеринарен лекар.

(2) Лабораторните изследвания по ал. 1, т. 3 се извършват в одобрена от НВМС лаборатория.

Чл. 23

(1) Когато се получи положителен резултат на което и да е изследване по чл. 21, ал. 1 или чл. 22, ал. 1:

1. животното, което е реагирало положително, се изолира;

2. получената от него сперма след последния отрицателен резултат от изследването се забранява за употреба.

(2) Със сперма, получена от животни от същия обект, възприемчиви към заболяването, за което има положителен резултат от лабораторното изследване по ал. 1, се постъпва по начина, описан в ал. 1, т. 2.

(3) Спермата по ал. 2 се освобождава от възбраната за употреба, след като се възстанови здравният статус на обекта.

Чл. 24

(1) Ембрионите и яйцеклетките се получават от животни, които отговарят на изисквания: уредени в Наредба № 4 от 2010 г. за здравните изисквания към говеда и свине при транспортирането им между Република България и другите държави – членки на Европейския съюз, и за определяне на здравния статус на районите и обектите, от които произхождат тези животни, когато се касае за свине; Наредба № 52 от 2006 г. за здравните изисквания към овце и кози при придвижването или транспортирането им между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, за определяне на здравния статус на обектите, от които произхождат, и допълнителните гаранции за здравния статус на тези обекти, когато се касае за овце и кози, и Наредба № 45 от 2006 г. за здравните изисквания при придвижване на еднокопитни животни между Република България и държавите – членки на Европейския съюз, и внасянето от трети страни, когато се касае за еднокопитни животни.

(2) Еднокопитните животни преди получаване на ембрионите и яйцеклетките:

1. са били в обект, свободен от заразен метрит по еднокопитните животни, най-малко 60 дни;

2. най-малко 30 дни не са заплождани естествено.

Чл. 25

(1) Животните, спермата, яйцеклетките и ембрионите по чл. 1, т. 1 и 2 подлежат на внасяне, ако отговарят на следните изисквания:

1. произхождат от трети страни, включени в списък, изготвен от ЕК;

2. са придружени от здравен сертификат, съответстващ на образец, изготвен от ЕО, издаден е от официален ветеринарен лекар и удостоверява, че:

(2) До изготвянето на списъците от ЕК на трети страни и на одобрените обекти, на здравните изисквания за животните и образците на здравните сертификати се прилагат националните изисквания, при условие че са най-малко еквивалентни на посочените в чл. 21 – 23.

(3) Кучетата, котките и поровете подлежат на внасяне, ако:

1. отговарят най-малко на изискванията, предвидени в член 10, параграф 1, букви а) – г) и член 12, буква а) от Регламент (ЕС) № 576/2013;

2. се придружават от здравен сертификат по време на транспортирането им до тяхното местоназначение, попълнен и подписан от официален ветеринарен лекар, който потвърждава, че в рамките на 48 часа преди изпращането им животните са преминали клиничен преглед, извършен от упълномощен от компетентния орган ветеринарен лекар, който при клиничния преглед е потвърдил, че животните са годни за предвиденото пътуване.

(4) Котките, кучетата и поровете подлежат на внасяне, ако:

1. отговарят най-малко на изискванията на Наредба № 18 от 2006 г. за здравните изисквания към животни компаньони при придвижването и транспортирането им с нетърговска цел (ДВ, бр. 18 от 2006 г.) - Регламент (ЕО) № 998/2003 на европейския парламент и на съвета от 26 май 2003 г. относно ветеринарномедицинските изисквания, приложими при движение с нетърговска цел на домашни любимци, изменящ Директива 92/65/ЕИО на Съвета;

2. сертификатът, придружаващ животните, удостоверява, че 24 часа преди изпращането на животните е проведено клинично изследване от ветеринарен лекар, упълномощен от НВМС, което е показало, че животните са здрави и могат да бъдат транспортирани до мястото на крайно местоназначение.

(5) Животните, спермата, яйцеклетките и ембрионите по чл. 1, т. 1 и 2, преминали през територията на трета страна, се придружават от сертификат по ал. 3.

Чл. 26

(отменен)

При внасяне от трети страни животните и биологичните продукти по чл. 1, т. 1 и 2 подлежат на ветеринарни проверки съгласно изискванията на наредбата по чл. 188, ал. 2 ЗВД.

Чл. 27

Чл. 27 (1) Експерти от Европейската комисия и държавите членки изпълняват на място проверки, които удостоверят дали гаранциите, дадени от третата страна във връзка с условията за производство и предлагане на пазара, отговорят на изискванията, прилагани в Европейската общност. (2) Експертите от държавите членки, отговарящи за проверките по ал. 1, се назначават от Европейската комисия по предложение на държавите членки.

Чл. 28

Ако Република България и друга държава членка са въвели алтернативна система за контрол, осигуряваща гаранции, еквивалентни на гаранциите, дадени в тази наредба, отнасящи се за животните, спермата, яйцеклетките и ембрионите, предмет на тази наредба, двете държави могат взаимно да си правят отстъпки по отношение на изискванията по чл. 6, ал. 1, т. 6, чл. 8, ал. 1, т. 3 и чл. 11, т. 4. Допълнителнa разпоредбa

§ 1

По смисъла на тази наредба:

1. “Животни” са представители на животинските видове, посочени в чл. 1, т. 1.

2. “Обмен” е търговия с животни и зародишни продукти между държави - членки на Европейския съюз.

3. “Одобрен обект” е всеки регистриран постоянно географски ограничен обект, където се отглеждат един или няколко вида животни, независимо дали са предназначени за търговски цели или не, но със следното предназначение:

4. “Подлежащи на обявяване болести” са болестите, посочени в приложение № 1.

§ 2

Тази наредба се издава на основание чл. 54 и чл. 56, ал. 2 от Закона за ветеринарномедицинската дейност и отменя Наредба № 19 от 2003 г. за ветеринарно-санитарните изисквания при внос на някои животни, сперма, яйцеклетки и ембриони (ДВ, бр. 48 от 2003 г.).

§ 3

Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в “Държавен вестник”.

§ 4

Изпълнението на наредбата се възлага на изпълнителния директор на НВМС. Министър: Н. Кабил

Приложение 1 Приложение № 1 към чл. 3, т. 3, буква “б”,чл. 16, ал. 1, т. 7 и чл. 18, ал. 2 Засегнати видове Заболявания

животни Норки Вирусни ентерити (Viral enteritis) (Mink) Алеутска болест (Aleutian disease) Пчели Европейски гнилец (European (Bees) foulbrood) Вароатоза и акароза (Varroasis and acariasis) Маймуни и Туберкулоза (Tuberculosis) животни от семейство “котки” (Apes and felids) Преживни Туберкулоза (Tuberculosis) животни (Ruminants) Зайци Миксоматоза (Myxomatosis) (Lagomorphs) Вирусна хеморагична болест (Viral haemorrhagic disease) Туларемия (Tularaemia)

Приложение 2 Приложение № 2 към чл. 4, ал. 1, т. 2,чл. 5, ал. 1, т. 6, чл. 6,ал. 2, т. 4, чл. 7, ал. 1,т. 3, чл. 8, ал. 2,

т. 2,чл. 11, т. 3, чл. 12,ал. 1, т. 4 и чл. 13, т. 1 Част 1 ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ТЪРГОВИЯ НА ЖИВОТНИ ОТ ЖИВОТНОВЪДНИ ОБЕКТИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65 (1) HEALTH CERTIFICATE FOR TRADE IN ANIMALS FROM HOLDINGS IN ACCORDANCE WITH DIRECTIVE 92/65 (1) 1. Държава членка 2.1. Здравен ? Оригинал (2) на произход и ком- сертификат № петентни власти ? Original 2.1. Health Certificate № ? Копие (3) 2.2. CITES Сертификат № ? Copy 1. Member State of origin and competent authority 2.2. CITES Certificate № А. ПРОИЗХОД НА ЖИВОТНИТЕ A: ORIGIN OF THE ANIMALS 3. Име и адрес на животно- 4. Име и адрес на търго- въдния обект на произход веца износител 3. Name and address of the 4. Name and address holding of origin of the consigner 5. Място на натоварване 6. Транспортно средство 5. Place of loading 6. Means of transport Б. МЕСТОПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ НА ЖИВОТНИТЕ B: DEASTINATION OF THE ANIMALS 7. Държава членка на место- 8. Име и адрес на живот- предназначение новъдния обект на мес- 7. Member State of destination топредназначението 8. Name and address of the holding of destination 9. Име и адрес на получателя 9. Name and address of the consignee В. ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА ЖИВОТНИТЕ C: IDENTIFICATION OF THE ANIMALS 10. Вид 11. Пол 12. Възраст 13. Индиви- животни 11. Sex 12. Age дуална иден- 10. Animal тификация/ species ушна марка (4) 13. Individual identification/ batch identification (4) 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 (5) Г. ЗДРАВНА ИНФОРМАЦИЯ D: HEALTH INFORMATION 14. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар(6)/ ветеринарен лекар, отговорен за предприятието на произход и одобрен от компетентните власти (6), удостоверявам,че: 14. I, the undersigned official veterinarian (6)/ veterinarian responsible for the establishment of origin and approved by the competent authority (6), certify that: 14.1. по време на прегледа на гореспоменатите животни те са били в подходящо състояние за транспортиране по дадения маршрут съгласно изискванията на Директива 91/ 628; 14.1. at the time of inspection the above animals were fit to be transported on the intended journey in accordance with the provisions of Directive 91/ 628/EEC; 14.2. условията по член 4 на Директива 92/ 65 са изпълнени; 14.2. the conditions of Article 4 of Directive 92/65/EEC are fulfilled; 14.3. (заверка) (7); ............................................................................................... 14.3. (attestation) (7) ............................................................................................... ............................................................................................... 14.4. допълнителните гаранции по отношение болестите, изброени в приложение Б (8) на Директива 92/65, са, както следва (9) ............................................................................................... ............................................................................................... 14.4. the additional guarantees regarding diseases listed in Annex B (8) of Directive 92/65/EEC are as follows (9) ............................................................................................... ............................................................................................... 14.5 (продължава, както е необходимо)...................................... ............................................................................................... ............................................................................................... 14.5. (continue as required)......................................................... ............................................................................................... ............................................................................................... (да се допълни с нужната здравна информация, както е описано в директивата и както се прилага в държавите членки) (to be completed with the appropriate health information as laid in the Directive as implemented in Member States) Д. ВАЛИДНОСТ E: VALIDITY 15. Периодът на валидност на този сертификат е 10 дни. 15. The period of validity of this certificate is 10 days. 16. Дата и място 17. Име и ква- 18. Подпис на офи- 16. Date and place лификация на циалния/одобрен официалния/ ветеринарен лекар одобрен вете- и печат (10) ринарен лекар 17. Name and 18. Signature of qualifications the official/approved of the official/ veterinarian and approved stamp (10) veterinarian (1) Документ по смисъла на членове 6, 7, 9 и 10 , който трябва да бъде издаден 24 часа преди изпращането. Document in the sense of Articles 6, 7 ,9 and 10 which must be issued in the 24 hours before dispatch of the consignment. (2) Оригиналът трябва да придружава пратката до край- ната дестинация. The original must accompany the consignment to the final destination. (3) Оригиналът или копие от него трябва да се пази от получателя най-малко 3 години. The original or copy must be kept by the consignee for at least three 3 years. (4) Индивидуалната идентификация трябва да се из- ползва, където е възможно, но в случаите за дребни преживни трябва да се използва ушна марка. Individual identification must be used wherever possible but in case of small animals batch identification may be used. (5) Да се продължи, както е необходимо. Continue as necessary. (6) Да се изтрие, ако не е приложимо. Delete if not applicable. (7) Да се завърши в съответствие с членове 6, 7, 9 и 10. Complete in accordance with articles 6, 7, 9, and 10. (8) По искане на държава членка, ползваща се от до- пълнителни гаранции, предвидени в законодател- ството на Общността. As required by a Member State benefiting from additional guarantees under Community legislation. (9) Да се изтрие, ако е необходимо. Delete as necessary. (10) Подписът и печатът трябва да са с цвят, различен от този на печатния документ. The signature and stamp must be in a colour different to that of the printing. Част 2 ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ТЪРГОВИЯ НА ПЧЕЛНИ СЕМЕЙСТВА (ПЧЕЛНИ МАЙКИ СЪС СЪПРОВОЖДАЩИТЕ ГИ ПЧЕЛИ) В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65 (1) HEALTH CERTIFICATE FOR TRADE IN COLONIES OF BEES |HIVES OR QUEENS)(WITH ATTENDANCE)) IN ACCORDANCE WITH DIRECTIVE 92/65 (1) 1. Държава член- 2.1. Здравен ? Оригинал (2) ка на произход и сертификат № компетентни 2.1. Health ? Original (2) власти Certificate № 2.2. CITES ? Копие (3) 1. Member State Сертификат № of origin and ? Copy (3) competent authority 2.2. CITES Certificate № А. ПРОИЗХОД НА ПЧЕЛНИТЕ СЕМЕЙСТВА (ПЧЕЛНИ МАЙКИ СЪС СЪПРОВОЖДАЩИТЕ ГИ ПЧЕЛИ) A: ORIGIN OF THE ANIMALS 3. Име и адрес на животно- 4. Име и адрес на търго- въдния обект на произход веца износител 3. Name and address of the 4. Name and address holding of origin of the consigner 5. Място на натоварване 6. Транспортно средство 5. Place of loading 6. Means of transport Б. МЕСТОПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ НА ПЧЕЛНИТЕ СЕМЕЙСТВА (ПЧЕЛНИ МАЙКИ СЪС СЪПРОВОЖДАЩИТЕ ГИ ПЧЕЛИ) B. DEASTINATION OF THE ANIMALS 7. Държава членка на место- 8. Име и адрес на живот- предназначение новъдния обект на место- 7. Member State of destination предназначението 8. Name and address of the holding of destination 9. Име и адрес на получателя 9. Name and address of the consignee В. ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА ПЧЕЛНИТЕ СЕМЕЙСТВА (ПЧЕЛНИ МАЙКИ СЪС СЪПРОВОЖДАЩИТЕ ГИ ПЧЕЛИ) C: IDENTITY OF THE COLONIES (HIVES OR QUEENS (WITH ATTENDANTS)) 10. Брой на пчел- 11. Вид 12. Идентифи- ните семейства 11. Species кация на пар- (пчелни майки със тидата съпровождащите ги пчели) 10. Number of 12. Batch colonies (hives/ identification queens (with attendants) 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 (4) Г. ЗДРАВНА ИНФОРМАЦИЯ D: HEALTH INFORMATION 13. Аз, долуподписаният, удостоверявам, че: 13. I, the undersigned certify that: 13.1. пчелите произхождат от район, който не е обект на забрана, свързана с появата на американски гнилец по пчелите. (Периодът на забрана трябва да бъде продължен за най-малко 30 дни след последния регистриран случай и от датата, от която всички пчелни семейства радиус от 3 километра са проверени от компетентните власти, а всички заразени пчелни семейства са изгорени, проведено им е лечение и са проверени и отговарят на изискванията на споменатите компетентни власти.); 13.1. the bees come from an area which is not subject of the prohibition order associated with an occurrence of American foulbrood. (The period of prohibition has been continued for at least 30 days following the last recorded case and the date of which all hives within a radius of three kilometers has been checked by the competent authority and all infected hives burned or treated and inspected to the satisfaction of the said competent authority); 13.2. допълнителните гаранции по отношение болестите, изброени в Приложение Б (5) на Директива 92/65, са, както следва (6) ................................................................................................ ................................................................................................ ................................................................................................ 13.2. the additional guarantees regarding diseases listed in Annex B (5) of Directive 92/65/EEC are as follows (6) ................................................................................................ ................................................................................................ ................................................................................................ Д. ВАЛИДНОСТ E: VALIDITY 15. Периодът на валидност на този сертификат е 10 дни. 15. The period of validity of this certificate is 10 days 16. Дата и място 17. Име и квали- 18. Подпис на 16. Date and place фикация на официалния/ официалния/ одобрен вете- одобрен вете- ринарен лекар ринарен лекар и печат (7) 17. Name and 18. Signature of qualification of the approved the undersigned veterinarian/ (approved approved official veterinarian/ and stamp (7) approved official) (1) Документ по смисъла на член 8. Document in the sense of Article 8. (2) Оригиналът трябва да придружава пратката до край- ната дестинация. The original must accompany the consignment to the final destination. (3) Оригиналът или копие от него трябва да се пази от получателя най-малко 3 години. The original or copy must be kept by the holding for at least 3 years. (4) Да се продължи, както е необходимо. Continue as necessary. (5) По искане на държава членка, ползваща се от до- пълнителни гаранции, предвидени в законодателс- твото на Общността. As requested by a Member State benefiting from additional guarantees under Community legislation. (6) Да се изтрие, както е необходимо. Delete as necessary. (7) Подписът и печатът трябва да са с цвят, различен от този на печатния документ. The signature and stamp must be in a colour different to that of the printing. Част 3 ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ТЪРГОВИЯ НА ЖИВOТНИ, СПЕРМА, ЕМБРИОНИ И ЯЙЦЕКЛЕТКИ ОТ ОРГАНИ, ИНСТИТУЦИИ ИЛИ ЦЕНТРОВЕ, ОДОБРЕНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ПРИЛОЖЕНИЕ В НА ДИРЕКТИВА 92/65 (1) HEALTH CERTIFICATE FOR TRADE IN ANIMALS, SEMEN, EMBYOS AND OVA FROM BODIES, INSTIUTES OR CENTRES IN ACCORDANCE WITH ANNEX C OF COUNCIL DIRECTIVE 92/65/EEC (1) 1. Държава членка 2.1. Здравен ? Оригинал (2) на произход и ком- сертификат № петентни власти 2.1. Health ? Original 1. Member State Certificate № of origin and 2.2. CITES ? Копие (3) competent authority Сертификат № 2.2. CITES ? Copy Certificate № А. ПРОИЗХОД НА ЖИВОТНИТЕ A: ORIGIN OF THE ANIMALS 3. Име и адрес на животно- 4. Име и адрес на търго- въдния обект на произход веца износител 3. Name and address 4. Name and address of of the approved the consigner body, institute or center of origin 5. Място на натоварване 6. Транспортно средство 5. Place of loading 6. Means of transport Б. МЕСТОПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ НА ЖИВОТНИТЕ B: DEASTINATION OF THE ANIMALS 7. Държава членка на место- 8. Име и адрес на одоб- предназначение рения орган, институция 7. Member State of или център на местопред- destination назначението 8. Name and address of the approved body, institute or center of destination 9. Име и адрес на получателя 9.Name and address of the consignee В. ИНДИВИДУАЛНА ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА ЖИВОТНИТЕ, СПЕРМА, ЕМБРИОНИ И ЯЙЦЕКЛЕТКИ C: INDIVIDUAL IDENTITY OF THE ANIMALS, SEMEN, EMBRYO AND OVA 10. Вид жи- 11. Пол (4) 12. Въз- 13. Инди- вотни или 11. Sex (4) раст (4) видуална видът на 12. Age (4) дентифи- продуктите кация/ от животин- ушна ски произход марка (5) 10. Animal 13. Indivi- species or type dual identi- of product of fication/ animal origin batch identifi- cation (5) 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 (6) Г. ЗДРАВНА ИНФОРМАЦИЯ D: HEALTH INFORMATION 14. Аз, долуподписаният ветеринарен лекар, отговорен за предприятието на произход и одобрен от компетентните власти (6), удостоверявам, че: 14. I, the undersigned veterinarian responsible for the establishment of origin and approved by the competent authority certify that: 14.1. органът, институцията или центърът на произход е одобрен съгласно Приложение В на Директива 92/65 за търговия с животни, сперма, ембриони и яйцеклетки, описани по-горе. 14.1. the body, institute or centre of origin is approved according to Annex C of Directive 92/65/EEC for the purpose of trading the animals, semen, embryo or ova described above; 14.2. животните/животните донори, описани в този сертификат, са изследвани днес, здрави са и не показват клинични признаци на инфекциозно заболяване, включително болестите, изброени в Приложение А на Директива 92/ 65; същите животни не са предмет на някакви официални забрани и произхождат от този орган, институция или център, откакто са родени или от месеци и години; 14.2. The animals/donor animals described in this certificate have been examined today and found to be healthy and free of clinical signs of infectious disease including those described in Annex A of Directive 92/65/EEC and are not subject to any official restrictions and have remained on this body, institute or centre since birth or for months or years; 14.3. по време на проверката гореспоменатите животни са били в подходящо състояние за транспортиране по дадения маршрут съгласно изискванията на Директива 91/628 и съгласно изискванията на IATA и/или, където е приложимо, насоките за транспортиране на CITES. 14.3. At the time of inspection the above animals were fit to be transported on the intended journey in accordance with the provisions of Council Directive 91/ 628/EEC and to IATA requirements and/or CITES guidelines for transport where applicable; 14.4. допълнителните гаранции по отношение болестите, изброени в Приложение Б (8) на Директива 92/65, са, както следва (9) ............................................................................................... ............................................................................................... 14.4. The additional guarantees regarding diseases listed in Annex B (7) of Directive 92/65/ EEC are as follows (8) ............................................................................................... ............................................................................................... Д. ВАЛИДНОСТ E: VALIDITY 15. Периодът на валидност на този сертификат е 10 дни. 15. The period of validity of this certificate is 10 days 16. Дата и място 17. Име и квали- 18. Подпис на 16. Date and place фикация на официалния/ официалния/одоб- одобрен вете- рен ветеринарен ринарен лекар лекар и печат (9) 17. Name and 18. Signature of qualification of the approved the approved veterinarian veterinarian and stamp (9) (1) Документ по смисъла на чл. 5 и 31 (1). Document in the sense of Article 5 and 31 (1). (2) Оригиналът трябва да придружава пратката до крайната дестинация. The original must accompany the consignment to the final destination. (3) Оригиналът или копие от него трябва да се пази от одобрения орган, институция или център за най- малко 3 години. The original or copy must be kept by the approved body, institute or centre for at least 3 years. (4) Да се попълва само при случаи на живи животни. Only to be completed in the case of live animals. (5) Индивидуалната идентификация трябва да се из- ползва, където е възможно, но в случаите за дребни животни (напр. гризачи) трябва да се използва иден- тификация на партидата. Individual identification must be used wherever possible but in the case of small animals (e.g. rodents) batch identification may be used. (6) Да се продължи, както е необходимо. Continue as necessary. (7) По искане на държава членка, ползваща се от до- пълнителни гаранции, предвидени в законодател- ството на Общността. As requested by a Member State benefiting from additional guarantees under Community legislation. (8) Да се изтрие, ако е необходимо. Delete as necessary. (9) Подписът и печатът трябва да са с цвят, различен от този на печатния документ. The signature and stamp must be in a colour different to that of the printing.

Приложение 3 Приложение № 3 към чл. 5, ал. 1, т. 6 ДЕКЛАРАЦИЯ

Долуподписаният............................................................... официален ветеринарен лекар с настоящото удостоверявам, че животното: 1. ..................................................................................... спада към животинския вид...................................................... 2. Преди изпращането му животното не е показало клинични признаци на заболяване. 3. Животното идва от обект, който е официално свободен от туберкулоза и бруцелоза; не е предмет на забрани и ограничения, свързани с класическата чума по свинете (КЧС), или от обект, в който животното е изследвано за тези болести, като резултатите от изследванията са отрицателни. ........................ Декларатор:........................ (дата) (подпис)

Приложение 4 Приложение № 4 към чл. 8, ал. 2, т. 2 ДЕКЛАРАЦИЯ

Аз, долуподписаният ......................................................... с настоящото удостоверявам, че пратката отговаря на изискванията по чл. 8 от Наредбата за здравните изисквания към някои животни, сперма, яйцеклетки и ембриони при обмен между Република България и държавите - членки на Европейския съюз, и при внасянето им от трети страни и че при клиничния преглед животните не са показали никакви признаци на заболяване. ........................ Декларатор:........................ (дата) (подпис)

Приложение 5 Приложение № 5 към чл. 13, ал. 1 Заболявания, които са задължителни за обявяване

Заболявания Засегнати видове животни 1 2 Африканска чума Еднокопитни (Equidae) по конете (African horse sickness) Африканска чума Свине (Suidae) по свинете (African swine fever) Пекари (Tayassuidae) Инфлуенца (грип) Птици (Aves) по птиците (Avian influenza) Американски гнилец Пчели (Apis) по пчелите (American foulbrood) Антракс Кухороги (Bovidae) (Anthrax) Камили (Camelidae) Плътнороги (Cervidae) Слонове (Elephantidae) Еднокопитни (Equidae) Хипопотами (Hippopotamidae) Син език Вилороги антилопи (Bluetongue) (Antilocapridae) Кухороги (Bovidae) Плътнороги (Cervidae) Жирафи (Giraffidae) Носорози (Rhinocerotidae) Бруцелоза Вилороги антилопи (Brucella abortus) (Antilocapridae) Кухороги (Bovidae) Камили (Camelidae) Елени (Cervidae) Жирафи (Giraffidae) Хипопотами (Hippopotamidae) Мишевидни елени (Tragulidae) Бруцелоза Вилороги антилопи (Brucella melitensis) (Antilocapridae) Кухороги (Bovidae) Камили (Camelidae) Елени (Cervidae) Жирафи (Giraffidae) Хипопотами (Hippopotamidae) Мишевидни елени (Tragulidae) Бруцелоза Камили (Camelidae) (Brucella ovis) Мишевидни елени (Tragulidae) Елени (Cervidae) Жирафи (Giraffidae) Кухороги (Bovidae) Вилороги антилопи (Antilocapridae) Бруцелоза Камили (Camelidae) (Brucella suis) Зайци (Leporidae) Мускусен бик (Ovibos moschatus) Свине (Suidae) Пекари (Tayassuidae) Класическа чума по Свине (Suidae) свинете Пекари (Tayassuidae) (Classical swine fever) Заразна плевропнев- Говеда (Bovines) мония по говедата Зебу (Zebu) (Contagious bovine Биволи (Buffalo) pleuropneumonia) Бизони (Bison) Якове (Yak) Ебола Нечовекоподобни примати (Ebola) (Non-human primates) Шап Чифтокопитни (Artiodactyla) (Foot-and-mouth disease) Азиатски слонове (Asian elephants) Инфекциозна хемо- Пъстървови (Salmonidae) поетична некроза по пъстървата (Infectious haematopoetic necrosis) Заразен нодуларен Кухороги (Bovidae) дерматит Жирафи (Giraffidae) (Lumpy skin disease) Шарка по маймуните Гризачи (Rodentia) (Monkey pox) Нечовекоподобни примати (Non-human primates) Туберкулоза Бозайници (Mammalia) (Mycobacterium bovis) Вилороги антилопи (Antilocapridae) Кухороги (Bovidae) Камили (Camelidae) Елени (Cervidae) Жирафи (Giraffidae) Мишевидни елени (Tragulidae) Псевдочума по птиците Птици (Aves) (Newcastle disease) Чума по дребните Кухороги (Bovidae) преживни Свине (Suidae) (Peste des petits ruminants) Енцефаломиелит по Свине (Suidae) свинете (Porcine enterevirus encephalomyelitis) Пситакоза Папагали (Psittaciformes) (Psitacosis) Бяс Месоядни (Carnivora) (Rabies) Прилепи (Chiroptea) Треска от долината Рифт Кухороги (Bovidae) (Rift valley fever) Камили (Camelidae) Носорози (Rhinocerotidae) Чума по говедата Чифтокопитни (Artiodactyla) (Rinderpest) Малък кошерен бръмбар Пчели и бомбуси (Small hive beetle-Aethina (Apis and Bombus) tumida) Шарка по овцете Жирафи (Giraffidae) и козите Кухороги (Bovidae) (Sheep and goat pox) Везикулозна болест Свине (Suidae) по свинете Пекари (Tayassuidae) (Swine vesicular disease) Tropilaelaps mite Пчели (Apis) (Tropilaelaps spp.) Везикулозен стоматит Чифтокопитни (Artiodactyla) (Vesicular stomatitis) Еднокопитни (Equidae) Трансмисивни спонги- Кухороги (Bovidae) формни енцефалопатии Плътнороги (Cervidae) (TSE) Котки (Felidae) Норки (Mustelidae) Забележка на редакцията: виж приложенията в PDF-а на броя