Към съдържанието
Правото

Устройствен правилник на Комисията по прозрачност по Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина

ДВ, бр. 29 от 2001 г. В сила Непроверен

Текстът е разпознат (OCR) от сканиран брой на „Държавен вестник“ и може да съдържа грешки при разпознаването.

Докладвай грешка

Раздел 1. Общи положения

Чл. 1

С правилника се уреждат структурата и организацията на дейност на Комисията по прозрачност по Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина, наричана по-нататък „комисията“.

Чл. 2

(1) Комисията одобрява, приема и контролира списъците на лекарствените продукти, които могат да се заплащат изцяло или частично от държавния бюджет и от Националната здравноосигурителна каса.

(2) Комисията осъществява:

1. надзор върху начина на определяне на лекарствените листи;

2. контрол върху начина на ценообразуване на пределните лекарствени цени.

Раздел 2. Структура

Чл. 3

(1) Съставът на комисията се определя от Министерския съвет.

(2) Министерският съвет определя председател и заместник-председател на комисията.

(3) Оперативната координация на работата на комисията се осъществява от секретар и технически сътрудник, които са служители в Министерството на здравеопазването.

Чл. 4

В комисията се включват представители на: Министерството на здравеопазването, Изпълнителната агенция по лекарствата, Националната здравноосигурителна каса, Българския лекарски съюз, Съюза на стоматолозите в България и съсловната организация на фармацевтите.

Чл. 5

(1) Председателят:

1. представлява комисията;

2. ръководи работата на комисията;

3. представя в Министерския съвет ежегоден доклад за дейността на комисията.

(2) В отсъствие на председателя на комисията неговите функции се изпълняват от заместник-председателя.

Чл. 6

Порешение на комисията към нея могат да се създават експертни групи, както и да се привличат специалисти за решаване на определени проблеми и за извършване на проучвания.

Раздел 3. Организация на дейността

Чл. 7

Комисията провежда редовни заседания най-малко веднъж на 2 месеца. При необходимост комисията се свиква на извънредни заседания.

Чл. 8

(1) Заседанията на комисията се свикват от нейния председател или по инициатива на член на комисията.

(2) За всяко заседание се съставя дневен ред, който се подготвя от секретаря и се изпраща на членовете на комисията 5 дни преди заседанието.

(3) Всеки член на комисията може да прави предложения за включване на въпроси в дневния ред.

Чл. 9

(1) Заседанията се считат за редовни, ако на тях присъстват повече от половината от членовете на комисията.

(2) Решенията на комисията се вземат с обикновено мнозинство.

(3) Секретарят, подпомаган от техническия сътрудник на комисията, изготвя протокол за всяко заседание, който се подписва от всички присъствали членове.

Чл. 10

Експерти, участващи в изготвянето на списъците на лекарствените продукти, които могат да се заплащат изцяло или частично от държавния бюджет и от Националната здравноосигурителна каса, могат да бъдат канени на заседанията на комисията и да им бъде искано становище. Експертните становища се обсъждат на заседанията на комисията.

Чл. 11

Комисията работи съобразно етичен кодекс, който приема и утвърждава. Членовете на комисията подписват декларация за неразгласяване на факти и сведения, станали им известни при и по повод изпълнение на задълженията им.

Чл. 12

(1) За участието си в заседанията на комисията нейните членове не получават възнаграждение.

(2) Членовете на комисията, които не живеят в столицата, получават командировъчни пари за сметка на Министерството на здравеопазването.

Заключителна разпоредба

Препратки от акта

  • pzr препраща към чл. 85б, ал. 3 от Закон за лекарствата и аптеките в хуманната медицина

Препратки към акта

  • чл. 9, ал. 1 от Наредба № 3 от 15 май 2003 г. за Националната схема за екомаркировка препраща към § 1, т. 40

Докладвай грешка

Разминаване с „Държавен вестник“, липсващо изменение или грешка при разпознаването.