Наредба № 3 от 9 февруари 1996 г. за биологично изпитване и регистрация на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове

Чл. 1

С тази наредба се определят условията и редът за извършване на биологично изпитване и регистрация на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове, произведени в страната и внесени от чужбина.

Чл. 2

Държавната политика в областта на биологичното изпитване и регистрация по чл. 1 се осъществява от Министерството на земеделието и хранителната промишленост (МЗХП) чрез Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия (НСРЗКА).

Чл. 3

(1) Министърът на земеделието и хранителната промишленост утвърждава ежегодно списък на разрешените за производство, внос и употреба препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове.

(2) Списъкът по ал. 1 се утвърждава въз основа на проведеното биологично изпитване и регистрация, съгласувана с Министерството на здравеопазването.

Чл. 4

На биологично изпитване и регистрация по тази наредба подлежат: инсектициди, фунгициди, хербициди, дефолианти, десиканти и други препарати за растителна защита; препарати, предназначени да оказват въздействие върху растенията, като растежни регулатори, микроторове и др.; препарати, предназначени за обеззаразяване на складове, транспортни съоръжения и др., използвани при съхранение и транспорт на селскостопанската продукция; атрактанти и репеленти; биопрепарати;

6. подобрители, утежнители, антиизпарители, предназначени за подобряване действието на използваните препарати за растителна защита.

Чл. 5

Производителите (вносителите) на препарати за растителна защита, които желаят да получат биологична регистрация в Република България, подават писмена молба-заявка до НСРЗКА най-късно до 10 януари на календарната година. Молбата се разглежда при наличие на следната информация:

1. име и адрес на фирмата-производител на препарата за растителна защита, растежен регулатор и микротор;

2. търговско наименование и вид на формулацията му;

3. деклариран състав – наименование и съдържание на активно вещество;

4. предназначение – обекти, за които се заявява, и при кои култури се прилага;

5. начин на употреба – пръскане и количество на работния разтвор; прашене; примамки и др.;

6. приложение – моменти на третиране, интервали, разходни норми на приложение;

7. механизъм на действие на заявения препарат;

8. карантинен срок;

9. последействие, персистентност (за хербициди);

10. отровност – летална доза (\text{ЛД}_{50});

11. данни за допустими остатъчни количества от препарата във въздуха, почвата, водата и хранителните продукти, които не оказват вредно въздействие върху хората и околната среда;

12. сведение за възможни повреди от препарата върху културните растения – видове селективност;

13. смесимост с други пестициди;

14. указания за транспорт, съхранение, гасене при пожар; противоотрова;

15. документация за биологична ефикасност на препарата и регистрация в други страни;

16. метод за анализ на формулацията и остатъчните количества, както и един грам чиста субстанция за аналитичен стандарт.

Чл. 6

Въз основа на подадените молби-заявки от фирмите производителки (вносителки) НСРЗКА изготвя план-програма за изпитване, която се утвърждава от министъра на земеделието и хранителната промишленост.

Чл. 7

Мострите, необходими за извършване на опитите, се доставят до местата на изпитване, посочени в утвърдения от министъра на земеделието и хранителната промишленост план, от представителите на фирмите заявителки в срок до 15 февруари (за продуктите, които ще се използват през вегетационния период) и до 15 септември (за продуктите, които се прилагат в извънвегетационния период).

Чл. 8

Опитите за биологична ефикасност на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове се извеждат от:

1. научни работници в областта на растителната защита и торене в отрасловите научноизследователски институти и опитни станции;

2. специалистите по биологично изпитване към регионалните служби за растителна защита, карантина и агрохимия.

Чл. 9

За биологично изпитване на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове се заплаща такса от фирмите производителки (вносителки) съгласно ценоразпис на Министерството на земеделието и хранителната промишленост.

Чл. 10

Биологичната ефикасност на препаратите за растителна защита, растежни регулатори и микроторове се установява посредством:

1. парцелни полски опити по приети, унифицирани методики. При тези опити се проследява и евентуалната им фитотоксичност по отношение на културното растение;

2. производствени опити след първата година на изпитване по преценка на НСРЗКА.

Чл. 11

Опитите за биологична ефикасност по утвърдения от министъра план се финансират от НСРЗКА.

Чл. 12

Опитите с препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове, извършени при условията, определени в чл. 10, се контролират от НСРЗКА.

Чл. 13

Данните от биологичното изпитване се изпращат в НСРЗКА в писмен вид и след биологична регистрация се предоставят за ползване само на фирмите заявителки.

Чл. 14

На биологична регистрация подлежат препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове, които са изпитвани минимум 1 година – за препарати на позната активна база, и минимум 2 години – за препарати на неизвестна активна база.

Чл. 15

Биологичната регистрация на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове се осъществява от експертна комисия, назначена със заповед на министъра на земеделието и хранителната промишленост. В състава на комисията взимат участие представители на Министерството на земеделието и хранителната промишленост, Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия, Министерството на здравеопазването, Министерството на околната среда, Министерството на вътрешните работи, както и изтъкнати учени в областта на растителната защита и агрохимията от Селскостопанската академия.

Чл. 16

Въз основа на взето решение от експертната комисия НСРЗКА изготвя официален протокол с одобрените препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове.

Чл. 17

За одобрените препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове се издава контролно свидетелство.

Чл. 18

Биологичната регистрация на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове е валидна за срок 7 години. За продължаване на срока на регистрация се подава отново молба-заявка и се внася такса в размер 50 % от пълната такса при условие, че не се променят формулацията и приложението им.

Чл. 19

(1) Пререгистрацията на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове се осъществява въз основа на данни от приложението им в страната и въз основа на опити за биологична ефикасност.

(2) Пререгистрацията се осъществява по реда на чл. 15.

Чл. 20

Вносът и употребата на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове се осъществява след издаване на контролно свидетелство от министъра на земеделието и хранителната промишленост и санитарно разрешително от министъра на здравеопазването.

Чл. 21

При вноса на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове се изисква етикет на български език, заверен от НСРЗКА, който да отговаря на следните условия:

1. търговско наименование на препарата;

2. номер на протокола на Министерството на земеделието и хранителната промишленост, с който препаратът е регистриран в Република България;

3. формулация;

4. наименование и съдържание на активно вещество;

5. какво въздействие оказва препаратът – инсектицид, фунгицид, хербицид и т.н.;

6. начин на действие;

7. спектър на действие;

8. разрешение за употреба на препарата в Република България:

9. карантинен срок;

10. категория на употреба и ЛД50;

11. възможности за сеитба на втора култура;

12. указания за фитотоксичност и сортова чувствителност;

13. препоръки за безопасна употреба;

14. първа помощ и медицински съвети;

15. противоотрова;

16. предпазни мерки;

17. мерки, касаещи околната среда, включително унищожаване на остатъците от препарата и празните опаковки;

18. име и адрес на фирмата производител;

19. дата на производство;

20. срок на годност;

21. номер на партидата;

22. съхранение и транспорт съгласно БДС.

Чл. 22

Ако амбалажът или опаковката имат малки размери (до 1 кг), указанията, посочени в чл. 21, могат да бъдат представени под формата на придружителен лист. В такъв случай върху амбалажа или опаковката трябва да бъде изписано:

1. наименование и формулация на препаратите;

2. наименование и съдържание на активно вещество;

3. група на пестицида (инсектицид, фунгицид, хербицид и т.н.);

4. фирма производител;

5. фирма разфасовчик;

6. категория на употреба и ЛД50;

7. карантинен срок;

8. дата на производство;

9. срок на годност;

10. означения за отровност (необходими пиктограми):

Чл. 23

Всяка реклама на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове, които нямат регистрация, е забранена.

Чл. 24

Рекламата на регистрираните препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове трябва да съдържа данните, установени при биологичното изпитване и регистрация у нас.

§ 1

По смисъла на тази наредба:

1. „биологично изпитване“ е изпитване на препарати за растителна защита, растежни регулатори и микроторове с цел доказване на тяхната биологична ефикасност по отношение на вредителите по растенията, както и въздействието им върху физиологичните процеси;

2. „препарати за растителна защита“ са средства за защита на растенията от болести, неприятели и плевели;

3. „фунгициди“ са средства за предпазване и борба с причинителите на болести по растенията;

4. „инсектициди“ са средства за борба с вредните видове насекоми;

5. „хербициди“ са средства за борба с плевелите в културните и необработваеми площи, хидромелиоративни канали и водоеми;

6. „атрактанти“ са вещества, които привличат вредните насекоми на определени места;

7. „репеленти“ са вещества, които отблъскват вредните насекоми, гризачи, птици и други неприятели на растенията;

8. „дефолианти“ са средства, които се използват за обезлистване на различни полски култури;

9. „десиканти“ са средства, които се използват за изсушаване на растенията на самия корен;

10. „растежни регулатори“ са препарати, които служат за регулиране на физиологичните процеси, ръста и растежа на растенията;

11. „биопрепарати“ са биологични средства за борба с вредителите по растенията;

12. „вредители“ са представители на растителния или животинския свят, вируси, микоплазми или други патогени, вредни за растенията или растителните продукти.

§ 2

Тази наредба се издава на основание чл. 12 от Закона за защита на растенията от болести и неприятели, чл. 4 и 5 от Правилника за устройството и дейността на Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия (ДВ, бр. 65 от 1993 г.) и чл. 8 от приложението към чл. 1, ал. 1 от ПМС № 68 от 1995 г. за структурата и основните функции на Министерството на земеделието и хранителната промишленост (ДВ, бр. 30 от 1995 г.).

§ 3

Изпълнението на наредбата се възлага на Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия към Министерството на земеделието и хранителната промишленост. Министър: Св. Шиваров