Наредба № 1 от 20 февруари 2002 г. за реда за акредитация на САПАРД агенция по Специалната предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България

Чл. 1

С тази наредба се определя редът за акредитация на САПАРД агенция по Специалната предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България (САПАРД).

Чл. 2

(1) Националният фонд е компетентният орган, който издава, наблюдава и отнема акредитацията на САПАРД агенцията.

(2) Компетентният орган издава акредитация на САПАРД агенцията в съответствие с изискванията на чл. 5 и 14 на Секция А на Анекса на Многогодишното финансово споразумение между Европейската комисия от страна на Европейската общност и Република България (Специална предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България).

Чл. 3

Акредитацията е признаването от компетентния орган на съответствието на устройството и цялостната дейност на САПАРД агенцията с функциите и с критериите за акредитация, посочени в чл.14 на Секция А на Анекса на Многогодишното финансово споразумение между Европейската комисия от страна на Европейската общност и Република България (Специална предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България) и се изразява в писменото потвърждаване за това съответствие.

Чл. 4

За Република България може да бъде акредитирана само една САПАРД агенция.

Чл. 5

Акредитацията дава право на САПАРД агенцията да осъществява дейността си като такава.

Чл. 6

(1) Процедура за акредитация се открива по искане на органа, ръководещ САПАРД агенцията.

(2) Искането по ал. 1 трябва да съдържа:

1. заявление на ръководителя на САПАРД агенцията за откриване на процедура;

2. доклад на отдел „Вътрешен контрол - Европейски схеми“ на САПАРД агенцията за съответствието на устройството и цялостната дейност на САПАРД агенцията с функциите и с критериите за акредитация, посочени в чл. 14 на Секция А на Анекса на Многогодишното финансово споразумение между Европейската комисия от страна на Европейската общност и Република България (Специална предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България);

3. доклад на отдел „Вътрешен контрол - Европейски схеми“ на САПАРД агенцията за изпълнението на програмата САПАРД в случай на искане за пълна акредитация или за допълнителни мерки;

4. доклад от САПАРД агенцията за изпълнението на препоръките на компетентния орган, дадени с решение от предходна процедура в случай на искане за пълна акредитация или за допълнителни мерки.

Чл. 7

(1) Процедурата се открива в едномесечен срок от постъпване на искането.

(2) Процедурата включва извършването от страна на компетентния орган на одиторска проверка в САПАРД агенцията съгласно чл. 4, ал. 1 и 2 от Секция А на Анекса на Многогодишното финансово споразумение между Европейската комисия от страна на Европейската общност и Република България (Специална предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България).

(3) Компетентният орган може да делегира извършването на проверката по ал. 2 на други органи.

Чл. 8

(1) Процедурата за акредитация приключва с издаване на акт на компетентния орган в четиримесечен срок от откриването ѝ.

(2) Компетентният орган издава акт за пълна акредитация на САПАРД агенцията при изпълнение на функциите и при съответствие с критериите за акредитация от страна на САПАРД агенцията, посочени в чл. 14 на Секция А на Анекса на Многогодишното финансово споразумение между Европейската комисия от страна на Европейската общност и Република България (Специална предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България).

(3) Компетентният орган издава акт за условна акредитация в съответствие с чл. 4, ал. 4 от Секция А на Анекса на Многогодишното финансово споразумение между Европейската комисия от страна на Европейската общност и Република България (Специална предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България). Актът за условна акредитация съдържа:

1. срок на валидност на акредитацията; срокът на валидност на условната акредитация се определя в зависимост от действията, които следва да се предприемат за изпълнение на функциите и в съответствие с критериите за акредитация; срокът на валидност на условната акредитация може да бъде удължен при наличието на мотивирано искане от страна на САПАРД агенцията и предложение за промяна на срока за изпълнение на препоръките на компетентния орган.

2. препоръки, чието изпълнение от страна на САПАРД агенцията в определени срокове е задължително условие за откриване на процедура за пълна акредитация или акредитация за допълнителни мерки.

(4) Актът, с който се отказва акредитация, съдържа:

1. препоръки, чието изпълнение от страна на САПАРД агенцията е задължително условие за откриване на нова процедура;

2. срок, след изтичането на който може да се поиска откриването на нова процедура.

Чл. 9

(1) Компетентният орган наблюдава изпълнението на функциите и спазването на критериите за акредитация.

(2) В случай на условна акредитация компетентният орган следи изпълнението на препоръките по чл. 8, ал. 3, т. 2 и на сроковете за изпълнението им.

(3) Изпълнението на препоръките по чл. 8, ал. 3, т. 2 се удостоверява с доклади от страна на САПАРД агенцията, които се представят не покъсно от един месец след изтичането на сроковете за изпълнението им.

(4) Акредитацията се наблюдава и въз основа на междинни и годишни доклади от страна на отдел “Вътрешен контрол - Европейски схеми” на САПАРД агенцията за прилагането на програмата, които се предоставят на компетентния орган, на български и английски език в срок 7 работни дни от изготвянето им.

(5) Акредитацията се наблюдава и въз основа на междинни и годишни доклади на сертифициращия орган относно адекватността на системите за управление и контрол на САПАРД агенцията.

Чл. 9а

(1) Всички промени в акредитираните процедури на САПАРД агенцията следва да бъдат одобрени от компетентния орган и предоставени на Европейската комисия, преди да започне тяхното прилагане.

(2) Процедура за разглеждане на предложение за промяна на акредитираните процедури се открива по искане на органа, ръководещ САПАРД агенцията.

(3) Искането по ал. 2 съдържа следните документи на български и английски език:

1. заявление на ръководителя на САПАРД агенцията за откриване на процедура, съдържащо подробно описание на предлаганите промени;

2. обосновка за необходимостта от прилагането на предложените промени;

3. променените процедурни наръчници с отбелязване местата на нанасяне на промените (формат “проследяване на промените”);

4. доклад или становище на отдел “Вътрешен контрол - Европейски схеми” на САПАРД агенцията за съответствието на предложените промени в акредитираните процедури с изискванията на Многогодишното финансово споразумение между Европейската комисия от страна на Европейската общност и Република България (Специална предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България).

(4) Когато компетентният орган счете, че за конкретните промени предоставянето на становище на отдел “Вътрешен контрол - Европейски схеми” не е достатъчно, за това писмено се информира САПАРД агенцията, която изготвя и предоставя съответен доклад.

Чл. 9б

(1) Процедурата се открива в двуседмичен срок от постъпване на искането по чл. 9а, ал. 2 след преглед на пълнотата на представените документи и извършване на анализ на обхвата и мащаба на предвижданите промени.

(2) Когато предложените промени в акредитираните процедури водят до необходимост от промяна на издадените актове за национална акредитация и/или засягат ключови критерии за акредитация съгласно чл. 4, ал. 4 от Секция А на Анекса на Многогодишното финансово споразумение между Европейската комисия от страна на Европейската общност и Република България (Специална предприсъединителна програма за развитие на земеделието и селските райони в Република България), процедурата по одобрение на предложените промени се извършва по реда на глава втора, за което компетентният орган уведомява Агенция САПАРД в двуседмичен срок от постъпване на искането по чл. 9а, ал. 2.

Чл. 9в

(1) Процедурата за одобряване на промени в акредитираните процедури на САПАРД агенцията по реда на тази глава приключва с издаване от компетентния орган на одобрение или неодобрение в двумесечен срок от откриването на процедурата.

(2) При наличие на несъответствия, които не са основание за неодобрение на предложените промени, компетентният орган издава условно одобрение. В този случай прилагането на предложените промени е обвързано с изпълнение от страна на САПАРД агенцията на поставени от компетентния орган условия в определени срокове.

(3) Неодобрението на предложените промени в акредитираните процедури на агенцията съдържа обосновка, както и препоръки, чието изпълнение от страна на САПАРД агенцията е условие за откриване на нова процедура.

Чл. 10

(1) Компетентният орган отнема дадената на САПАРД агенцията акредитация при неизпълнение на функциите и критериите за акредитация.

(2) Условната акредитация се отнема и при неизпълнение на препоръките на компетентния орган относно условията, които САПАРД агенцията е длъжна да изпълни преди даване на пълна акредитация и на сроковете за извършването им.

(3) Акредитацията може да се отнеме и когато в едномесечния срок не са представени докладите по чл. 9, ал. 3.

(4) Акредитацията може да се отнеме и когато не са предоставени докладите по чл. 9, ал. 4 в едномесечен срок от поискването им от страна на компетентния орган.

(5) За отнемане на акредитацията компетентният орган издава акт за отнемане на акредитация.

§ 1

По смисъла на тази наредба:

1. „САПАРД агенция“ е органът, създаден от Република България и действащ под нейна отговорност, който изпълнява две основни функции: функция по изпълнение и разплащателна функция.

2. Национален фонд е централен съкровищен орган, подчинен на националния ръководител, управляващ помощта от Европейската общност, по смисъла на Меморандума за разбирателство за създаване на Национален фонд между правителството на Република България и Европейската комисия.

3. Сертифициращ орган е органът, който е оперативно независим от САПАРД агенцията и който атестира сметките, докладва относно управлението и контролните системи и проверява съфинансиращите елементи.

§ 2

Наредбата се издава на основание § 2 от заключителната разпоредба на Постановление № 16 на Министерския съвет от 2002 г. за отменяне на Постановление № 132 на Министерския съвет от 2000 г. за възлагане на функции по изпълнение на Специалната програма на Европейския съюз за присъединяване в областта на земеделието и селските райони (САПАРД) (ДВ, бр. 59 от 2000 г.) и на Наредба № 33 от 2000г. за условията и реда за акредитация на функционална структура по Специалната програма на Европейския съюз за присъединяване в областта на земеделието и селските райони (САПАРД) (ДВ, бр. 100 от 2000 г., бр. 15 от 2002 г.).

§ 3

Министерството на финансите дава указания по прилагането на наредбата.

§ 4

Наредбата влиза в сила от деня на обнародването ѝ в „Държавен вестник“. За министър: Кр. Катев НЕОФИЦИАЛЕН РАЗДЕЛ ДЪРЖАВНИ ВЕДОМСТВА, УЧРЕЖДЕНИЯ И ОБЩИНИ МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО ЗАПОВЕД № РД-10-157 от 21 февруари 2002 г. На основание чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно във връзка с чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с вх. № А-0167 от 27.IX.2001 г. на „Щада Медикаменти Интернасионал“ и протокол № 12 от 13.II.2002 г. от заседание на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1. Регистрирам пределна цена на лекарствените продукти, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103755 Fluoxetin 20 Stada 20 mg × 20 caps. Stada Arzneimittel AG 25,00 5,00 30,00 2,25 27,25 5,45 32,70 6,25 33,50 6,70 40,20 В R103756 Fluoxetin 20 Stada 20 mg × 50 caps. Stada Arzneimittel AG 60,00 12,00 72,00 4,20 64,20 12,84 77,04 12,00 76,20 15,24 91,44 Г R103757 Fluoxetin 20 Stada 20 mg × 100 caps. Stada Arzneimittel AG 105,00 21,00 126,00 7,35 112,35 22,47 134,82 21,00 133,35 26,67 160,02 Г

2. Заповедта влиза в сила от деня на обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков 11079 ЗАПОВЕД № РД-10-158 от 21 февруари 2002 г. На основание чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно във връзка с чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с вх. № А-0233 от 24.I.2002 г. на „Ели Лили (Суис)“ – АД, и протокол № 12 от 13.II.2002 г. от заседание на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1-dup. Регистрирам пределна цена на лекарствените продукти, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103767 Ceclor MR 375 mg × 10 tabl. prolong Eli Lilly Italia S.p.A. 14,32 2,86 17,18 1,29 15,61 3,12 18,73 3,58 19,18 3,84 23,02 В R103768 Ceclor MR 500 mg × 10 tabl. prolong Eli Lilly Italia S.p.A. 18,64 3,73 22,37 1,68 20,32 4,06 24,38 4,66 24,98 5,00 29,97 В R103769 Zyprexa 10 mg × 1 powd.inj. Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co 11,19 2,24 13,42 1,01 12,19 2,44 14,63 2,80 14,99 3,00 17,99 В R103770 Zyprexa 10 mg × 10 powd.inj. Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co 111,87 22,37 134,25 7,83 119,70 23,94 143,65 22,37 142,08 28,42 170,50 Г R103771 Zyprexa 15 mg × 28 tabl.coat Eli Lilly and Company Ltd., Lilly del Caribe Inc. 475,54 95,11 570,65 15,00 490,54 98,11 588,65 30,00 520,54 104,11 624,65 Г R103772 Zyprexa 20 mg × 28 tabl.coat Eli Lilly and Company Ltd., Lilly del Caribe Inc. 634,04 126,81 760,85 15,00 649,04 129,81 778,85 30,00 679,04 135,81 814,85 Г

2-dup. Заповедта влиза в сила от деня на обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков 11080 ЗАПОВЕД № РД-10-159 от 21 февруари 2002 г. На основание чл. 11 във връзка с чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно, чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с входящ № А-0216 от 20.XII.2001 г. на „Шварц Фарма“ – АД, и протокол № 12 от 13.II.2002 г. на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1-dup2. Регистрирам промяна в пределна цена на лекарствения продукт, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103798 Perlinganit Loesung 50 mg/50 ml sol.inf. Schwarz-Pharma Deutschland GmbH 13,22 2,64 15,86 1,19 14,41 2,88 17,29 3,31 17,71 3,54 21,26 В

2-dup2. Заповедта влиза в сила след обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков 11081 ЗАПОВЕД № РД-10-160 от 21 февруари 2002 г. На основание чл. 11 във връзка с чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно, чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с входящ № А-0048 от 13.XII.2001 г. на „Алкалоид“ – ЕООД, и протокол № 12 от 13.II.2002 г. на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1-dup3. Регистрирам промяна в пределна цена на лекарствените продукти, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103785 Reglan 5mg/ml – 2ml × 30 sol.inj. Alkaloid Macedonia 7,35 1,47 8,82 0,66 8,01 1,60 9,61 1,84 9,85 1,97 11,82 В R103786 Citeral 500 mg × 10 tabl. coat Alkaloid Macedonia 8,40 1,68 10,08 0,76 9,16 1,83 10,99 2,10 11,26 2,25 13,51 В R103787 Citeral 250 mg × 10 tabl. coat Alkaloid Macedonia 4,62 0,92 5,54 0,46 5,08 1,02 6,10 1,29 6,38 1,28 7,65 Б

2-dup3. Заповедта влиза в сила след обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков 11082 ЗАПОВЕД № РД-10-161 от 21 февруари 2002 г. На основание чл. 11 във връзка с чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно, чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с входящ № А-0230 от 22.I.2002 г. на „Боарон“ и протокол № 12 от 13.II.2002 г. на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1-dup4. Регистрирам промяна в пределна цена на лекарствените продукти, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103794 Homeovox × 60 tabl. coat Laboratoires BOIRON 2,17 0,43 2,61 0,22 2,39 0,48 2,87 0,61 3,00 0,60 3,60 Б R103795 Homeogene 9 × 60 tabl. Laboratoires BOIRON 2,17 0,43 2,61 0,22 2,39 0,48 2,87 0,61 3,00 0,60 3,60 Б R103796 Paragrippe × 60 tabl. Laboratoires BOIRON 2,35 0,47 2,82 0,23 2,58 0,52 3,10 0,66 3,24 0,65 3,89 Б R103797 Cocculine × 30 tabl. Laboratoires BOIRON 1,49 0,30 1,78 0,15 1,64 0,33 1,96 0,42 2,05 0,41 2,46 Б

2-dup4. Заповедта влиза в сила след обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков ЗАПОВЕД № РД-10-162 от 21 февруари 2002 г. На основание чл. 11 във връзка с чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно, чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с входящ № А-0208 от 3.XII.2001 г. и вх. № А-0241 от 30.I.2002 г. на „Хофман Ла Рош“ ЛТД и протокол № 12 от 13.II.2002 г. на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1-dup5. Регистрирам промяна в пределна цена на лекарствените продукти, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103780 Roferon-A sol.inj. 3 MIU 0,5 ml × 1 pre-filled syr. F.Hoffmann – La Roche LTD. 40,94 8,19 49,12 2,87 43,80 8,76 52,56 8,19 51,99 10,40 62,39 Г R103781 Roferon-A sol.inj. 4,5 MIU 0,5 ml × 1 pre-filled syr. Hoffmann – La Roche 59,75 11,95 71,70 4,18 63,93 12,79 76,72 11,95 75,88 15,18 91,06 Г R103782 Roferon-A sol.inj. 9 MIU 0,5 ml × 1 pre-filled syr. Hoffmann – La Roche 117,04 23,41 140,44 8,19 125,23 25,05 150,28 23,41 148,64 29,73 178,36 Г R103783 Neupogen 30 000 000 U/ 0,5 ml × 1 sol.inj. pre-filled syr. F.Hoffmann – La Roche 198,50 39,70 238,20 13,89 212,39 42,48 254,87 30,00 242,39 48,48 290,87 Г R103784 Neupogen 48 000 000 U/ 0,5 ml × 1 sol.inj. pre-filled syr. F.Hoffmann – La Roche 317,59 63,52 381,11 15,00 332,59 66,52 399,11 30,00 362,59 72,52 435,11 Г

2-dup5. Заповедта влиза в сила след обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков 11084 ЗАПОВЕД № РД-10-163 от 21 февруари 2002 г. На основание чл. 11 във връзка с чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно, чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с входящ № А-0221 от 10.I.2002 г. на „Солвей фарма“ – ЕООД, и протокол № 12 от 13.II.2002 г. на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1-dup6. Регистрирам промяна в пределна цена на лекарствените продукти, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103788 IRS 19 nasal spray sol.20 ml bottle × 1 nasal spray sol. Solvay Pharma – France 6,00 1,20 7,21 0,60 6,60 1,32 7,93 1,68 8,29 1,66 9,94 Б R103789 Imudon 50 mg buccal tabl. × 40 buccal tabl. Solvay Pharma – France 7,00 1,40 8,40 0,70 7,70 1,54 9,24 1,96 9,66 1,93 11,59 Б R103790 Influvac susp.inj. 0,5 ml/dose susp.inj. pre-filled syr. Solvay Pharm. B.V. 7,90 1,58 9,48 0,71 8,61 1,72 10,34 1,98 10,59 2,12 12,71 В

2-dup6. Заповедта влиза в сила след обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков 11085 ЗАПОВЕД № РД-10-166 от 25 февруари 2002 г. На основание чл. 11 във връзка с чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно, чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с входящ № А-0233 от 24.I.2002 г. на „Ели Лили (Суис)“ – АД, и протокол № 12 от 13.II.2002 г. на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1-dup7. Регистрирам промяна в пределна цена на лекарствените продукти, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103773 Gemzar 200 mg powder for inf. Eli Lilly – France 101,66 20,33 122,00 7,12 108,78 21,76 130,54 20,33 129,11 25,82 154,94 Г R103774 Gemzar 1.0 g powder for inf. Eli Lilly – France 448,47 89,69 538,17 15,00 463,47 92,69 556,17 30,00 493,47 98,69 592,17 Г R103775 Lifurox 1.5 g × 1 powd.inj Eli Lilly Italia S.p.A. 9,47 1,89 11,36 0,85 10,32 2,06 12,38 2,37 12,68 2,54 15,22 В R103776 Lifurox 750 mg × 1 powd.inj Eli Lilly Italia S.p.A. 5,28 1,06 6,34 0,53 5,81 1,16 6,97 1,48 7,29 1,46 8,74 Б R103777 Mandol 1 g × 1 powd.inj Eli Lilly Italia S.p.A. 9,23 1,85 11,08 0,83 10,06 2,01 12,07 2,31 12,37 2,47 14,84 В R103778 Vancocin CP 500 mg powd.inf Eli Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co 27,75 5,55 33,30 2,50 30,25 6,05 36,30 6,94 37,19 7,44 44,63 В R103779 Vancocin CP 1 g powd.inf Eli Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co 40,54 8,11 48,65 2,84 43,38 8,68 52,06 8,11 51,49 10,30 61,79 Г

2-dup7. Заповедта влиза в сила след обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков ЗАПОВЕД № РД-10-171 от 27 февруари 2002 г. На основание чл. 9, ал. 1 от Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно, във връзка с чл. 7 от Наредбата за условията и реда за работа на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването, заявление с вх. № А-0220 от 10.I.2002 г. на „Екофарм“ – ЕООД, и протокол № 12 от 13.II.2002 г. от заседание на Комисията по цените на лекарствата към Министерството на здравеопазването нареждам:

1-dup8. Регистрирам пределна цена на лекарствените продукти, както следва: Рег. № Търговско наименование Лек. форма Производител Заявена цена на производител, лв. Цена на търговеца на едро, лв. Цена на търговеца на дребно, лв. Ценова група цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС надц. цена ДДС общо с ДДС R103792 Flutamida Sindan 250 mg × 30 tabl. Sindan 40,00 8,00 48,00 2,80 42,80 8,56 51,36 8,00 50,80 10,16 60,96 Г R103793 Sinplatin 50 mg × 1 powd.inf Sindan 32,00 6,40 38,40 2,24 34,24 6,85 41,09 6,40 40,64 8,13 48,77 Г

2-dup8. Заповедта влиза в сила от деня на обнародването ѝ в „Държавен вестник“. Министър: Б. Финков МИНИСТЕРСТВО НА ЗЕМЕДЕЛИЕТО И ГОРИТЕ ЗАПОВЕД № РД-09-148 от 19 февруари 2002 г. На основание чл. 276, ал. 3 от Кодекса на труда нареждам:

1-dup9. Утвърждавам Правила за осигуряване на здравословни и безопасни условия на труд в предприятията и дейностите от отрасъл „Земеделие“.

2-dup9. Правилата по т. 1 да се издадат като самостоятелно издание в информационен бюлетин на Министерството на земеделието и горите и да бъдат публикувани в официалната страница на министерството в Интернет – http://www.mzgar.government.bg/.

3. В тримесечен срок от утвърждаването на правилата по т. 1 всички ръководители да организират и проведат инструктаж на работниците и служителите в отрасъл „Земеделие“ в съответствие с изискванията на Правилата за осигуряване на здравословни и безопасни условия на труд в предприятията и дейностите от отрасъл „Земеделие“. За министър: Б. Боев 10188 МИНИСТЕРСТВО НА РЕГИОНАЛНОТО РАЗВИТИЕ И БЛАГОУСТРОЙСТВОТО ЗАПОВЕД № РД-02-14-119 от 12 февруари 2002 г. На основание чл. 3, ал. 1, т. 1 ЗППДОБП във връзка с чл. 9а, ал. 1 и 3 от Наредбата за конкурсите и Заповед № РД-02-14-1442 от 15.XI.2001 г. за продажбата на 80 на сто от дяловете от капитала на „Механизация и автотранспорт“ – ЕООД, Враца (ДВ, бр. 105 от 2001 г.), нареждам:

1-dup10. Да се удължи срокът за закупуване на конкурсна документация и предаване на предложения за участие в конкурса за продажба на 80 на сто от дяловете от капитала на „Механизация и автотранспорт“ – ЕООД, Враца, с 10 дни, считано от датата на обнародване на тази заповед в „Държавен вестник“.

2-dup10. Организацията по предоставяне на конкурсната документация и приемането на предложенията от участниците в конкурса да се извърши от отдел „Преобразуване, приватизация и следприватизационен контрол“ на Министерството на регионалното развитие и благоустройството, ул. Св. св. Кирил и Методий 17 – 19, ет. 2, стая 205. Министър: К. Паскалев