Наредба № 4 от 14 октомври 2002 г. за защита на работещите от рискове, свързани с експозиция на биологични агенти при работа

Чл. 1

С наредбата се определят минималните изисквания за защита на работещите от съществуващи или потенциални рискове за здравето и безопасността при експозиция на биологични агенти на работното място.

Чл. 2

Наредбата се прилага във всички предприятия, места и дейности по чл. 2 от Закона за здравословни и безопасни условия на труд, когато работещите са или могат да бъдат експонирани на биологични агенти в резултат на работата им.

Чл. 3

(1) Биологичните агенти се класифицират в четири рискови групи в зависимост от нивото на риск от инфекция:

1. група 1 – биологични агенти, които вероятно няма да причинят заболяване у хората;

2. група 2 – биологични агенти, които могат да причинят заболяване у хората и да представляват опасност за работещите, но не е вероятно да се разпространят в обществото и обикновено има ефективна профилактика или средства за лечение;

3. група 3 – биологични агенти, които могат да причинят тежко заболяване у хората и да представляват сериозна опасност за работещите, възможен е риск за разпространяване на заболяването в обществото, но обикновено има ефективна профилактика или средства за лечение;

4. група 4 – биологични агенти, които причиняват тежки заболявания у хората и представляват сериозна опасност за работещите, съществува висок риск за разпространяване на заболяването в обществото и обикновено няма ефективна профилактика или средства за лечение.

(2) Класифицираните биологични агенти са посочени в приложение № 1.

(3) В случаите, когато биологичният агент, който трябва да бъде оценяван, не е включен в приложение № 1 и не може да бъде класифициран точно в една от посочените в него групи, той се класифицира в съответствие с ал. 1, като се определя по-високата рискова група сред алтернативите.

Чл. 4

(1) Рискът се оценява съгласно Наредба № 5 от 1999 г. за реда, начина и периодичността на извършване на оценка на риска (ДВ, бр. 47 от 1999 г.).

(2) При оценката на риска задължително се определят видът, степента и продължителността на експозицията на работещите с биологични агенти.

(3) При дейности, които са свързани с експозиция на различни групи биологични агенти, рискът се оценява на базата на опасността от всички налични биологични агенти.

(4) Оценката периодично се преразглежда и при всеки случай на промяна на условията, които влияят на експозицията на работещите на биологични агенти.

(5) Работодателят предприема необходимите мерки за отстраняване или намаляване на рисковете в зависимост от резултатите от оценката на риска.

(6) Работодателят е длъжен при поискване да предоставя на контролните органи използваната информация за извършване на оценката на риска.

Чл. 5

Оценката на риска се извършва въз основа на наличната информация, която включва:

1. класификация на биологичните агенти, които са или могат да бъдат опасност за човешкото здраве, съгласно чл. 3;

2. информация за заболяванията, които могат да се проявят в работещите вследствие на работата им;

3. възможни алергични реакции и/или токсични въздействия като резултат от работата на работещите;

4. данни за заболявания, които са установени при работещи и са пряко свързани с тяхната работа;

5. нормативни актове за контрол на биологичните агенти с цел опазване здравето на работещите, когато те са или могат да бъдат експонирани на биологични агенти вследствие на работата им;

6. всяка друга информация, полезна за оценяване на риска.

Чл. 6

(1) При работа с биологични агенти от първа група, включително живи атенюирани ваксини, както и в случаите, в които резултатите от оценката по чл. 4 покажат, че експозицията и/или възможната експозиция е на биологичен агент от първа група и не е установен здравен риск за работещите, се спазват принципите на производствената безопасност и хигиена.

(2) В случаите, в които резултатите от оценката на риска показват, че дейностите в приложение № 2 не са пряко свързани с биологични агенти, но има възможност за експониране на работещите, се прилагат разпоредбите на чл. 7, 9, 12, 13, 14, 15, 16.

Чл. 7

Всеки работодател е длъжен да избягва употребата на опасни биологични агенти чрез заместването им с биологични агенти, които не са опасни или са по-малко опасни, когато характерът на извършваната работа позволява това.

Чл. 8

(1) В случаите, в които резултатите от оценяването на риска показват риск за здравето и безопасността на работещите, работодателят е задължен да предотврати експонирането им на биологични агенти.

(2) Когато предотвратяване е технически невъзможно, работодателят намалява риска от експониране чрез:

1. ограничаване броя на работещите, които са или могат да бъдат експонирани;

2. ограничиране на работните процеси и предприемане на технически мерки така, че да се избегне или сведе до минимум контаминирането на работното място с биологични агенти;

3. осигуряване на колективни средства за защита и/или лични предпазни средства;

4. хигиенни мерки с цел опазване или намаляване възможността за случайно пренасяне или контаминиране на работното място с биологичен агент;

5. употреба на знак за биоопасност съгласно Наредба № РД-07/8 от 2008 г. за минималните изисквания за знаци и сигнали за безопасност и/или здраве при работа (ДВ, бр.3 от 2009г.) и други подходящи предупредителни знаци;

6. съставяне на план за действие при аварии, свързани с биологични агенти, който включва и план за спешни действия за опазване на работещите от експозиция на биологични агенти от група 3 или 4 при аварии и технически инциденти;

7. изследване (където е необходимо и технически възможно) за наличието на използваните биологични агенти, извън определените за тях места;

8. осигуряване на средства за безопасно събиране, съхранение и унищожаване на отпадъци, когато е необходимо и след съответна обработка, както и употреба на обезопасени и обозначени контейнери;

9. мероприятия за безопасно боравене и пренасяне на биологични агенти на работното място.

Чл. 9

(1) Когато резултатите от оценката на риска показват риск за здравето и безопасността на работещите, при поискване от контролните органи работодателят предоставя информация за:

1. резултатите от оценката;

2. дейностите, при които работещите са или могат да бъдат изложени на биологични агенти;

3. броя на експонираните работещи;

4. името и квалификацията на органа за безопасност и здраве при работа;

5. взетите предпазни и защитни мерки, включително работни процедури и методи;

6. плана за спешни действия по чл. 8, ал. 2, т. 6.

(2) Работодателят е длъжен при поискване да представи и на работещите и/или техните представители информацията по ал. 1.

(3) Работодателят незабавно информира съответната дирекция „Областна инспекция по труда“ и хигиенно-епидемиологичната инспекция за всякаква злополука или инцидент, който може да доведе до контаминирането с биологичен агент и може да причини тежка инфекция у хората и/или заболяване.

(4) В случаите, когато предприятието прекратява дейността си, списъкът по чл. 13 трябва да се съхранява в Националния осигурителен институт, а здравното досие по чл. 19 се съхранява съгласно изискванията на Наредба № 3 от 2008 г. за условията и реда за осъществяване дейността на службите по трудова медицина (ДВ, бр. 14 от 2008 г.).

Чл. 10

(1) При дейности с биологични агенти, при които съществува риск за здравето и безопасността на работещите, работодателят:

1. осигурява на работещите необходимото предпазно и специално облекло;

2. осигурява на работещите подходящи средства за измиване и тоалет, включително и средства за измиване на очите и/или биоциди от главна група 1, продуктов тип 1, разрешени по реда на Закона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси или в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди (ОВ, L 167 от 27.06.2012 г.);

3. осигурява правилното съхраняване на предвиденото за целта място на всички необходими предпазни средства, проверката и почистването им, при възможност преди и след всяка употреба, както и поправянето или подменянето им при дефект и преди по-нататъшна употреба;

4. специфицира процедурите за вземане, боравене и изследване на проби от човешки или животински произход;

5. въвежда забрана за работещите за консумиране на храни и напитки в работните зони, където съществува риск от контаминиране с биологични агенти.

(2) Личните предпазни средства, включително и работното облекло, за които се предполага, че са контаминирани с биологични агенти, се отделят при напускане на работната зона и се съхраняват разделно от другите облекла. Работодателят осигурява тяхното обеззаразяване, почистване или унищожаването им при необходимост.

(3) Средствата за прилагане на мерките в предходните алинеи са за сметка на работодателите.

Чл. 11

(1) Работодателят осигурява на работещите и/или техните представители подходящо обучение и инструктаж относно:

1. потенциалните рискове за здравето;

2. мерките, които трябва да се предприемат за предотвратяване на експозицията;

3. хигиенните изисквания към работните места и работното оборудване;

4. носенето и използването на предпазни средства и облекло;

5. мерките, които трябва да се предприемат от работещите за предпазване от инциденти;

6. мерките, които трябва да се предприемат от работещите в случаи на инциденти.

(2) Обучението и инструктажът по ал. 1:

1. се извършват при започване на работа, включваща контакт с биологични агенти;

2. се съобразяват с новите или променящите се рискове;

3. периодично се повтарят при необходимост.

Чл. 12

(1) Работодателят осигурява на работното място писмени инструкции и указания относно процедурата, която се следва в случай на:

1. сериозна авария или инцидент при работа с биологичен агент;

2. работа с биологичен агент от група 3 и 4.

(2) Работещите са длъжни незабавно да уведомят органа за безопасност и здраве при работа за всяка авария или инцидент, свързани с работа с биологичен агент.

(3) Работодателят незабавно информира работещите и/или техните представители за всяка авария или инцидент, които могат да възникнат вследствие на контаминиране с биологичен агент, който може да причини тежка инфекция за хората и/или заболяване.

(4) При сериозна авария или инцидент работодателят възможно най-бързо информира работещите и/или техните представители за причините, за взетите мерки или за мерките, които трябва да се вземат за справяне със ситуацията.

Чл. 13

(1) Работодателите изготвят списък на работещите, експонирани на биологични агенти от група 3 и /или група 4, в който се посочва видът на извършваната работа, а когато е възможно и конкретният биологичен агент, на който те са експонирани, както и данни за експозициите, авариите и инцидентите.

(2) Работодателят при всяка промяна на обстоятелствата актуализира списъка по ал. 1.

(3) Списъкът по ал. 1 и всички актуализирани списъци по ал. 2 се съхраняват:

1. десет години след края на експозицията;

2. четиридесет години при експозиции с биологични агенти, които:

(4) Работодателят осигурява постоянен достъп до списъците по ал. 1 и 2 на лекаря от службата по трудова медицина, на контролните органи и на органите за безопасност и здраве при работа.

(5) Работодателят при поискване от работещите и/или техните представители им предоставя обобщени данни, изготвени въз основа на информацията, включена в списъците по ал. 1 и 2.

(6) Всеки работещ има право на достъп до отнасящата се за него информация, посочена в списъците по ал. 1 и 2.

Чл. 14

Работодателят решава в сътрудничество и след консултация с работещите и/или техните представители всички въпроси, свързани със защитата на работещите от съществуващи или потенциални рискове за здравето и безопасността им при експозиция на биологични агенти на работното място.

Чл. 15

(1) Работодателят в срок до 30 дни преди започване на работа за първи път с биологични агенти от групи 2, 3 и 4, както и в същия срок преди употреба за първи път на всеки последващ биологичен агент от групи 3 и 4 (в случай че той сам временно класифицира този биологичен агент) обявява пред съответната дирекция „Инспекция по труда“ и регионалната здравна инспекция намерението си да извършва такава дейност.

(2) При лабораториите, осигуряващи диагностично обслужване във връзка с биологичните агенти от група 4, работодателят обявява само намерението си да извършва такава дейност.

(3) Повторно обявяване на извършваната дейност се извършва в случаите, когато има съществени промени на процесите и/или процедурите, които могат да окажат влияние върху здравето или безопасността при работа.

(4) Обявяването на дейността включва:

1. седалището и адреса на управление на предприятието и/или заведението;

2. името и квалификацията на лицето, отговорно за безопасността и здравето;

3. резултатите от оценката на риска;

4. вида на биологичния агент;

5. планираните мерки за защита и профилактика.

Чл. 16

(1) Работодателят осигурява медицинско наблюдение на работещите, за които е налице риск за здравето или безопасността, установени от оценката на риска. Медицинското наблюдение се извършва:

1. преди експозицията;

2. веднъж годишно.

(2) В зависимост от резултатите за здравното състояние на работещите лекарят от службата по трудова медицина може да предложи на работодателя намаляване на срока по ал. 1, т. 2.

(3) Медицинското наблюдение се организира така, че да дава възможност за прилагане на конкретни мерки.

(4) Наблюдението по чл. 16, ал. 1 се извършва при спазване на изискванията, посочени в приложение № 3.

Чл. 17

(1) Работещите, за които се изискват специални предпазни мерки, се определят при оценката на риска.

(2) Когато при оценката на риска се установи, че има риск за здравето и безопасността на работещите, които нямат изграден имунитет към биологичния агент и за които съществуват ефективни ваксини, работодателят е длъжен да им предложи подходяща ваксинация.

(3) Ваксинацията се извършва съгласно изискванията на Наредба № 15 от 2005 г. за имунизациите в Република България (ДВ, бр. 45 от 2005 г.).

(4) Лицата, извършващи медицинското наблюдение, запознават работещите с положителните и отрицателните последици както от ваксиниране, така и от неваксиниране.

(5) Ваксините, които не се заплащат от републиканския бюджет, както и тяхното прилагане са за сметка на работодателя.

(6) Ваксинацията се отразява в имунизационния паспорт на лицето. Копие от него се предоставя на работодателя и на съответната служба по трудова медицина. Данните се предоставят при поискване на контролните органи.

Чл. 18

(1) Когато се установи, че работещ е инфектиран или заболял в резултат от експозиция на биологичен агент, подходящо медицинско наблюдение се осигурява и на останалите работещи, изложени на подобна експозиция.

(2) В случаите по ал. 1 се прави повторна оценка на риска.

Чл. 19

(1) В случаите, в които се извършва медицинско наблюдение, здравното досие се съхранява най-малко 10 години след края на експозицията.

(2) Здравното досие се съхранява 40 години след последната известна експозиция при работа с биологични агенти, посочени в чл. 13, ал. 3, т. 2.

(3) Лекарят от службата по трудова медицина разработва и предлага на работодателя съответните предпазни и защитни мерки, които да се предприемат спрямо отделния работещ.

(4) Работещите имат право да получат информация и съвети за медицинското наблюдение, което може да се извършва след края на експозицията.

(5) На работещите се осигурява достъп до резултатите от медицинското наблюдение, отнасящи се за тях.

(6) Работещите или работодателят могат да поискат обсъждане с лекаря от службата по трудова медицина на резултатите от предприетите предпазни и защитни мерки във връзка с медицинското наблюдение.

(7) Всеки случай на заболявания или смърт, които произтичат от експозиция на биологични агенти по време на работа, се съобщава съгласно Наредбата за реда за съобщаване, регистриране, потвърждаване, обжалване и отчитане на професионалните болести (ДВ, бр. 65 от 2008 г.).

Чл. 20

При оценката на риска в здравни, лечебни и ветеринарномедицински заведения, с изключение на диагностичните лаборатории, се вземат предвид:

1. възможността за наличие на биологични агенти, които са или могат да бъдат в организма на пациенти (хора и животни), както и в проби или материали, взети от тях;

2. опасността от биологичните агенти, които са или могат да бъдат в организма на пациенти (хора и животни), както и в проби или материали, взети от тях;

3. рисковете в резултат на естеството на работата.

Чл. 21

За защита здравето и безопасността на работещите в заведенията по чл. 20 се прилагат подходящи мерки, в т. ч. и:

1. специфициране на процедури за съответно обеззаразяване и дезинфекция;

2. въвеждане на процедури, позволяващи обработването на отпадъците и отстраняването им без риск.

Чл. 22

С цел минимализиране на риска от инфекция в изолаторите за пациенти (хора и животни), които са или могат да бъдат заразени с биологични агенти от група 3 или група 4, се подбират и прилагат защитни мерки от посочените в приложение № 4, колона А.

Чл. 23

(1) В лабораториите, в т. ч. диагностичните, както и в помещенията за лабораторни животни, които експериментално са заразени с биологични агенти от групи 2, 3 и 4 или които са или могат да бъдат носители на такива агенти, както и при дейности, включващи боравене с биологични агенти от групи 2, 3 и 4 за изследователски, експериментални, учебни или диагностични цели, защитните мерки се определят съгласно приложение № 4 с цел минимализиране на риска.

(2) Мерките по ал. 1 се определят в съответствие с оценката на риска и след установяване на изискваното ниво на защита за биологичните агенти в зависимост от степента на опасност.

(3) Дейностите, включващи боравене с биологични агенти, се осъществяват:

1. само в работни области, които отговарят най-малко на ниво на защита 2 за биологичен агент от група 2;

2. само в работни области, които отговарят най-малко на ниво на защита 3 за биологичен агент от група 3;

3. само в работни области, които отговарят най-малко на ниво на защита 4 за биологичен агент от група 4.

(4) При дейности, включващи боравене с материали, за които съществува възможност от наличие на биологични агенти, които могат да причиняват заболявания у хората, както и при дейности на култивиране или концентрация на биологичните агенти се осигурява ниво на защита най-малко 2. В съответствие с оценката на риска могат да се определят нива на защита 3 или 4.

Чл. 24

(1) При производствени процеси, при които се използват биологични агенти от групи 2, 3 или 4, се прилагат мерките за защита, регламентирани в чл. 23, ал. 2 и 3 на основа практическите мерки и съответните процедури, посочени в приложение № 5.

(2) В съответствие с оценката на риска във връзка с използването на биологични агенти от групи 2, 3 и 4 министърът на здравеопазването има право да определя и други подходящи мерки, които се прилагат при производствена употреба на тези агенти.

Чл. 25

Всички дейности, обхванати от този раздел, при които не е направена окончателна оценка на риска за биологичен агент, за който се смята, че предвидената употреба може да представлява сериозен здравен риск за работещите, могат да се осъществят само на работни места, където нивото на защита отговаря най-малко на ниво 3.

§ 1

По смисъла на тази наредба:

1. „биологични агенти“ са микроорганизми, вкл. онези, които са генетично модифицирани, клетъчни култури и човешки ендопаразити, които могат да провокират инфекция, алергия или токсичност;

2. „микроорганизъм“ е микробиологична единица, клетъчна или неклетъчна, способна да се размножава или да пренася генетичен материал;

3. „клетъчна култура“ е in vitro растеж на клетките, произлизащи от многоклетъчни организми;

4. „експозиция“ е излагане на човешки организъм на въздействието на физични фактори, химични вещества или биологични агенти;

5. „контаминиране“ е попадане на биологични агенти и/или продуктите им извън предвиденото за тях място;

6. „работодател“ е понятието, определено в § 1, т. 1 от допълнителните разпоредби на Кодекса на труда, както и всеки, който възлага работа и носи цялата отговорност за предприятието, кооперацията или организацията;

7. „органи за безопасност и здраве при работа“ е длъжностно лице или специализирана служба в предприятието за организиране изпълнението на дейностите, свързани със защитата и профилактиката на професионалните рискове.

§ 1а

С тази наредба се въвеждат разпоредбите на:

1. Директива 2000/54/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 18 септември 2000 г. относно защита на работниците от рисковете, свързани с експозицията на биологични агенти при работа(OB L 262, 17.10.2000 г., специално българско издание: глава 05 том 005);

2. Директива (ЕС) 2019/1833 на Комисията от 24 октомври 2019 г. за изменение на приложения I, III, V и VI към Директива 2000/54/ЕО на Европейския парламент и на Съвета във връзка с адаптации от чисто техническо естество (OB L 279, 31.10.2019 г.);

3. Директива (ЕС) 2020/739 на Комисията от 3 юни 2020 г. за изменение на приложение III към Директива 2000/54/ЕО на Европейския парламент и на Съвета във връзка с включването на SARS-CoV-2 в списъка на биологичните агенти, за които е известно, че заразяват хората, и за изменение на Директива (ЕС) 2019/1833 на Комисията (OB L 175, 4.06.2020 г.)

§ 2

Наредбата се издава на основание чл. 276, ал. 1 от Кодекса на труда.

§ 3

Указания по прилагане на наредбата дават Министерството на здравеопазването и Министерството на труда и социалната политика.

§ 4

Наредбата влиза в сила 3 месеца след обнародването ѝ в „Държавен вестник“.

§ 5

Предприятията, работните места и работното оборудване, въведени в експлоатация преди влизането в сила на тази наредба, се привеждат в съответствие с изискванията на приложения № 4 и 5 не по-късно от 3 години от датата на влизането в сила на наредбата. Министър на труда и социалната политика: Л. Шулева Министър на здравеопазването: Б. Финков

Приложение 1 Приложение № 1 към чл. 3, ал. 2

Класификация на биологичните агенти I. Общи положения при класификацията на биологичните агенти 1. В приложените списъци са класифицирани само биологичните агенти, за които е известно, че причиняват заразяване при хората. При съставяне на списъците не са взети предвид животински и растителни патогени, за които е известно, че не причиняват заразяване при хората, както и генетично модифицираните микроорганизми. 2. Класифицирането на биологичните агенти се основава на тяхното въздействие върху здрави работещи лица. Не са взети предвид специфичните въздействия на биологичните агенти върху работещите, чиято възприемчивост е променена вследствие на предшестваща болест, медикаментозно лечение, намален имунитет, бременност или кърмене и др. Допълнителният риск за тези работещи трябва да бъде оценен при извършване на оценката на риска съгласно чл. 4. 3. Когато биологичните агенти не са посочени в групи 2, 3 и 4 от списъка, те не следва автоматично да се класифицират в група 1. За биологичните агенти, за които са известни повече от един вид, патогенен за човека, в списъка се включват видовете, които са най-чести причинители на заболявания, като се посочва, че и други видове могат да причинят увреждания на здравето. Когато в списъка е посочен цял род, от това следва, че непатогенните видове и щамове са изключени. 4. Когато даден щам е атенюиран или е загубил свързаните с вирулентността гени, мерките, изисквани от класификацията на неговите родителски щамове, не се прилагат задължително и за този щам, например когато такъв щам може да се използва като продукт или част от продукта за профилактични или терапевтични цели. 5. Използваната номенклатура съответства на международните споразумения на таксономията и номенклатурата на биологичните агенти. 6. Списъкът на класифицираните биологични агенти подлежи на актуализация. 7. Изискванията, които се отнасят до мерките за защита, съответстващи на класификацията на паразитите, се прилагат само към тези етапи от жизнения цикъл на паразита, при които е възможно заразяване на работещите на работното място. 8. Списъкът съдържа съответни обозначения в случаите, когато: биологичните агенти вероятно са причинители на алергични или токсични реакции; е налична ефективна ваксина; е препоръчително списъкът на експонираните работещи да се държи повече от десет години след края на последната позната експозиция, както и при определени биологични агенти, класифицирани в група 3, при които рискът от заразяване на работещите е ограничен, тъй като обикновено не е възможно заразяване по въздушно-капков път. Обозначенията са следните: „А“ – възможни алергични ефекти; „Д“ – препоръчително е списъкът на експонираните работещи да се държи повече от десет години; „Т“ – производство на токсини; „В“ – налична ефективна ваксина; „(*)“ – биологични агенти, класифицирани в група 3, при които рискът от заразяване на работещите е ограничен, тъй като обикновено не е възможно заразяване по въздушно-капков път. II. Бактерии и други микроорганизми Биологичен агент Класификация Забележка 1 2 3 Actinobacillus actinomycetemcomitans 2 Actinomadura madurae 2 Actinomadura pelletieri 2 Actinomyces gerencseriae 2 Actinomyces israelii 2 Actinomyces pyogenes 2 Actinomyces spp. 2 Arcanobacterium haemolyticum (Corynebacterium haemolyticum) 2 Bacillus anthracis 3 Bacteroides fragilis 2 Bartonella bacillifonnis 2 Bartonella quintana (Rochalimaea quintana) 2 Bartonella (Rochalinea) spp. 2 Bordetella bronchiseptica 2 Bordetella parapertussis 2 Bordetella pertussis 2 B Borrelia burgdorferi 2 Borrelia duttonii 2 Borrelia recurrentis 2 Borrelia spp. 2 Brucella abortus 3 Brucella canis 3 Brucella melitensis 3 Brucella suis 3 Burkholderia mallei (Pseudomonas mallei) 3 Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei) 3 Campylobacter fetus 2 Campylobacter jejuni 2 Campylobacter spp. 2 Cardiobacterium hominis 2 Chlamydia pneumoniae 2 Chlamydia trachomatis 2 Chlamydia psittaci (avian strains) 3 Chlamydia psittaci (other strains) 2 Clostridium botulinum 2 T Clostridium perfringens 2 Clostridium tetani 2 T, B Clostridium spp. 2 Corynebacterium diphtheriae 2 T, B Corynebacterium minutissimum 2 Corynebacterium pseudotuberculosis 2 Corynebacterium spp. 2 Coxiella burnetii 3 Edwardsiella tarda 2 Ehrlichia sennetsu (Rickettsia sennetsu) 2 Ehrlichia spp. 2 Eikenella corrodens 2 Enterobacter aerogenes/cloacae 2 Enterobacter spp. 2 Enterococcus spp. 2 Erysipelothrix rhusiopathiae 2 Escherichia coli (with the exception of non-pathogenic strains) 2 Escherichia coli, verocytotoxigenic strains (e.g. O157:H7 or O103) 3 (**) Flavobacterium meningosepticum 2 Fluoribacter bozemanae (Legionella) 2 Francisella tularensis (Type A) 3 1 2 3 Francisella tularensis (Type B) 2 Fusobacterium necrophorum 2 Gardnerella vaginalis 2 Haemophilus ducreyi 2 Haemophilus influenzae 2 Haemophilus spp. 2 Helicobacter pylori 2 Klebsiella oxytoca 2 Klebsiella pneumoniae 2 Klebsiella spp. 2 Legionella pneumophila 2 Legionella spp. 2 Leptospira interrogans (all serovars) 2 Listeria monocytogenes 2 Listeria ivanovii 2 Morganella morganii 2 Mycobacterium africanum 3 B Mycobacterium avium/intracellulare 2 Mycobacterium bovis (except BCG strain) 3 B Mycobacterium chelonae 2 Mycobacterium fortuitum 2 Mycobacterium kansasii 2 Mycobacterium leprae 3 Mycobacterium malmoense 2 Mycobacterium marinum 2 Mycobacterium microti 3 (**) Mycobacterium paratuberculosis 2 Mycobacterium scrofulaceum 2 Mycobacterium simiae 2 Mycobacterium szulgai 2 Mycobacterium tuberculosis 3 B Mycobacterium ulcerans 3 (**) Mycobacterium xenopi 2 Mycoplasma caviae 2 Mycoplasma hominis 2 Mycoplasma pneumoniae 2 Neisseria gonorrhoeae 2 Neisseria meningitidis 2 B Nocardia asteroides 2 Nocardia brasiliensis 2 Nocardia farcinica 2 Nocardia nova 2 Nocardia otitidiscaviarum 2 Pasteurella multocida 2 Pasteurella spp. 2 Peptostreptococcus anaerobius 2 Plesiomonas shigelloides 2 Porphyromonas spp. 2 Prevotella spp. 2 Proteus mirabilis 2 Proteus penneri 2 Proteus vulgaris 2 Providencia alcalifaciens 2 Providencia rettgeri 2 Providencia spp. 2 Pseudomonas aeruginosa 2 Pseudomonas mallei 3 Pseudomonas pseudomallei 3 Rhodococcus equi 2 Rickettsia akari 3 (**) Rickettsia canada 3 (**) Rickettsia conorii 3 Rickettsia montana 3 (**) Rickettsia typhi (Rickettsia mooseri) 3 Rickettsia prowazekii 3 Rickettsia rickettsii 3 Rickettsia tsutsugamushi 3 Rickettsia spp. 2 Rochalimaea quintana 2 Salmonella Arizonae 2 1 2 3 Salmonella Enteritidis 2 Salmonella Typhimurium 2 Salmonella Paratyphi A, B, C 2 B Salmonella Typhi 3 (**) B Salmonella (other serovars) 2 Serpulina spp 2 Shigella boydii 2 Shigella dysenteriae (Type 1) 3 (**) T Shigella dysenteriae, other than Type 1 2 Shigella flexneri 2 Shigella sonnei 2 Staphylococcus aureus 2 Streptobacillus moniliformis 2 Streptococcus pneumoniae 2 Streptococcus pyogenes 2 Streptococcus suis 2 Streptococcus spp. 2 Treponema carateum 2 Treponema pallidum 2 Treponema pertenue 2 Treponema spp. 2 Vibrio cholerae (including El Tor) 2 Vibrio parahaemolyticus 2 Vibrio spp 2 Yersinia enterocolitica 2 Yersinia pestis 3 B Yersinia pseudotuberculosis 2 Yersinia spp. 2 III. Вируси (*) Биологичен агент Класификация Забележка 1 2 3 Adenoviridae 2 Arenaviridae I-CM-Lassa Virus Complex (Old World arena viruses): Lassa Virus 4 Lymphocytic (strains) 3 Lymphocytic choriomeningitis virus (other strains) 2 Mopeia virus 2 Other LCM – Lassa complex viruses 2 Tacaribe-Virus Complex (New World arena viruses): Guanarito virus 4 Junin virus 4 Sabia virus 4 Machupo virus 4 Flexal virus 3 other Tacaribe complex viruses 2 Astroviridae 2 Bunyaviridae Belgrade (also known as Dobrava) 3 Bhanja 2 Bunyamwera virus 2 Germiston 2 Oropouche virus 3 Sin Nombre (formerly Muerto Canyon) 3 California encephalitis virus 2 Hantaviruses: Hantaan (Korean haemorrhagic fever) 3 Seoul virus 3 1 2 3 Puumala virus 2 Prospect Hill virus 2 Other hantaviruses 2 Nairoviruses: Crimean-Congo haemorrhagic fever 4 Hazara virus 2 Phleboviruses: Rift Valley fever 3 B Sandfly fever 2 Toscana virus 2 Other bunyaviridae known to be pathogenic 2 Caliciviridae Hepatitis E virus 3(**) Norwalk virus 2 Other Caliciviridae 2 Coronaviridae 2 Filoviridae Ebola virus 4 Marburg virus 4 Flaviviridae Australia encephalitis (Murray Valley encephalitis) 3 Central European tick-borne encephalitis virus 3 (**) B Absettarov 3 Hanzalova 3 Hypr 3 Kumlinge 3 Dengue virus type 1-4 3 Hepatitis C virus 3 (**) Д Japanese B encephalitis 3 B Kyasanur Forest 3 B Louping ill 3 (**) Omsk (a) 3 B Powassan 3 Rocio 3 Russian spring-summer encephalitis (TBE) (a) 3 B St Louis encephalitis 3 Wesselsbron virus 3 (**) West Nile fever virus 3 Yellow fever 3 B Other flaviviruses known to be pathogenic 2 Hepadnaviridae Hepatitis B virus 3 (**) В, Д Hepatitis D virus (Delta) (6) 3 (**) В, Д Herpesviridae Cytomegalovirus 2 Epstein-Barr virus 2 Herpesvirus simiae (B virus) 3 Herpes simplex virus types 1 and 2 2 Herpesvirus varicella-zoster 2 Human B-lymphotropic virus (HBLV-HHV6) 2 Human Herpes virus 7 2 Human Herpes virus 8 2 Д Orthomyxoviridae Influenza viruses types A, B and C 2 B(B) Tick-borne orthomyxoviridae: Dhori and Thogoto 2 Papovaviridae BK and JC viruses 2 Д (г) Human papillomaviruses 2 Д (г) Paramyxoviridae Measles virus 2 B Mumps virus 2 B Newcastle disease virus 2 Parainfluenza viruses types 1 to 4 Respiratory syncytial virus 1 2 3 Parvoviridae Human parvovirus (B 19) 2 Picornaviridae Acute haemorrhagic conjunctivitis virus (AHC) 2 Coxsackie viruses 2 Echo viruses 2 Hepatitis A virus (human enterovirus type 72) 2 B Polioviruses 2 B Rhinoviruses 2 Poxviridae Buffalopox virus (д) 2 Cowpox virus 2 Elephantpox virus (e) 2 Milkers' node virus 2 Molluscum contagiosum virus Monkeypox virus 3 B Orf virus 2 Rabbitpox virus (ж) 2 Vaccinia virus 2 Variola (major and minor) virus 4 B Whitepox virus („Variola virus“) 4 B Yatapox virus (Tana & Yaba) 2 Reoviridae Coltivirus 2 Human rotaviruses 2 Orbiviruses Reoviruses 2 Retroviridae Human immunodeficiency viruses 3(**) Д Human T-cell lymphotropic viruses (HTLV) types 1 and 2 3(**) Д SIV(3) 3(**) Rhabdoviridae Rabies virus 3 (**) B Viscular stomatitis virus 2 Togaviridae Alfaviruses: Eastern equine encephalomyelitis 3 B Bebaru virus 2 Chikungunya virus 3 (**) Everglades virus 3 (**) Mayaro virus 3 Mucambo virus 3 (**) Ndumu virus 3 O'nyong-nyong virus 2 Ross River virus 2 Semliki Forest virus 2 Sindbis virus 2 Tonate virus 3 (**) Venezuelan equine encephalomyelitis 3 B Western equine encephalomyelitis 3 B Other known alphaviruses 2 Rubivirus (rubella) 2 B Toroviridae Unclassified viruses Equine morbillivirus 4 Hepatitis viruses not yet identified 3 (**) Д Unconventional agents associated with the transmissible spondiform encephalopathies (TSEs)(и): Creutzfeldt-Jakob disease Variant Creutzfeldt-Jakob disease 3 (**) Д (г) Bovine spondiform encephalopathies (BSE) and other related animal TSEs (и) 3 (**) Д (г) Gerstmann-Straeussler-Scheinker syndrome 3 (**) Д (г) Kuru 3 (**) Д (г) Забележка. Означенията в списъка са използвани в следния смисъл: „spp.“ – други видове биологични агенти, които са известни като патогенни за хората; „(*)“ – вируси, които вече са изолирани у хората и които не са оценени и не са класифицирани в това приложение, трябва да се класифицират най-малко в група 2, с изключение на случаите, в които има доказателства, че те вероятно не причиняват заболявания у хората; „(a)“ – Tick-borne encephalitis; „(б)“ – вирусът на хепатит D е патогенен за работниците само при едновременно присъствие или вторична инфекция, причинена от вируса на хепатит B; следователно ваксинирането срещу хепатит B ще защити работниците, които не са засегнати от вируса, причиняващ хепатит B, срещу хепатит D вируса (Делта); „(в)“ – само за тип A и B; „(г)“ – препоръчва се за работа, включваща директен контакт с тези агенти; „(д)“ – два вируса са идентифицирани: един тип buffalopox и другият е вариант на Vaccinia virus; „(е)“ – вариант на cowpox virus; „(ж)“ – вариант на Vaccinia; „(з)“ – понастоящем няма данни за заболявания на хората, причинени от ретровируси с маймунски произход; като предпазна мярка защитно ниво 3 е препоръчително при работа с тях; „(и)“ – няма данни за инфекция при хората, причинена от агентите, причиняващи Луда крава енцефалит; въпреки това защитно ниво 3 (**) е препоръчително най-малко като предпазна мярка за лабораторна работа, с изключение на лабораторна работа, свързана с идентифициран агент screpie, където защитно ниво 2 е достатъчно. IV. Паразити Биологичен агент Класификация Забележка 1 2 3 Acanthamoeba castellani 2 Ancylostoma duodenale 2 Angiostrongylus cantonensis 2 Angiostrongylus costaricensis 2 Ascaris lumbricoides 2 A Ascaris suum 2 A Babesia divergens 2 Babesia microti 2 Balantidium coli 2 Brugia malayi 2 Brugia pahangi 2 Capillaria philippinensis 2 Capillaria spp. 2 Clonorchis sinensis 2 Clonorchis viverrini 2 Cryptosporidium parvum 2 Cryptosporidium spp. 2 Cyclospora cayetanensis 2 Dipetalonema streptocerca 2 Diphyllobothrium latum 2 Dracunculus medinensis 2 Echinococcus granulosus 3(**) Echinococcus multilocularis 3(**) Echinococcus vogeli 3(**) Entamoeba histolytica 2 Fasciola gigantica 2 Fasciola hepatica 2 Fasciolopsis buski 2 Giardia lamblia (Giardia intestinalis) 2 Hymenolepis diminuta 2 Hymenolepis nana 2 Leishmania brasiliensis 3(**) Leishmania donovani 3(**) Leishmania ethiopica 2 1 2 3 Leishmania mexicana 2 Leishmania peruviana 2 Leishmania tropica 2 Leishmania major 2 Leishmania spp. 2 Loa loa 2 Mansonella ozzardi 2 Mansonella perstans 2 Naegleria fowleri 3 Necator americanus 2 Onchocerca volvulus 2 Opisthorchis felineus 2 Opisthorchis spp. 2 Paragonimus westermani 2 Plasmodium falciparum 3(**) Plasmodium spp. (human and simian) 2 Sarcocystis suihominis 2 Schistosoma haematobium 2 Schistosoma intercalatum 2 Schistosoma japonicum 2 Schistosoma mansoni 2 Schistosoma mekongi 2 Strongyloides stercoralis 2 Strongyloides spp. 2 Taenia saginata 2 Taenia solium 3(**) Toxocara canis 2 Toxoplasma gondii 2 Trichinella spiralis 2 Trichuris trichiura 2 Trypanosoma brucei brucei 2 Trypanosoma brucei gambiense 2 Trypanosoma brucei rhodesiense 3(**) Trypanosoma cruzi 3 Wuchereria bancrofti 2 V. Гъби Биологичен агент Класификация Забележка 1 2 3 Aspergillus fumigatus 2 A Blastomyces dermatitidis (Ajellomyces dermatitidis) 3 Candida albicans 2 A Candida tropicalis 2 Cladophialophora bantiana (formerly: Xylohypha bantiana, Cladosporium bantianum or trichoides) 3 Coccidioides immitis 3 A Cryptococcus neoformans var. neoformans (Filobasidiella neoformans var. neoformans) 2 A Cryptococcus neoformans var. gattii 2 A Emmonsia parva var. Parva 2 Emmonsia parva var. Crescens 2 Epidermophyton floccosum 2 A Fonsecaea compacta 2 Fonsecaea pedrosoi 2 Histoplasma capsulatum var capsulatum 3 (Ajellomyces capsulatus) 3 Histoplasma capsulatum duboisii 3 Madurella grisea 2 Madurella mycetomatis 2 Microsporum spp. 2 A Neotestudina rosatii 2 Paracoccidioides brasiliensis 3 Penicillium marneffei 2 A 1 2 3 Scedosporium apiospermum (Pseudallescheria boydii) 2 Scedosporium prolificans (inflatum) 2 Sporothrix schenckii 2 Trichophyton rubrum 2 Trichophyton spp. 2

Приложение 2 Приложение № 2 към чл. 6, ал. 2

Дейности, при които е възможен контакт с биологични агенти 1. Работа в предприятия за производство на храни. 2. Работа в селското стопанство. 3. Работа, при която има контакт с животни и/или продукти от животински произход. 4. Работа в здравни и лечебни заведения, вкл. изолатори и морги. 5. Работа в клинични, ветеринарномедицински и диагностични лаборатории, с изключение на диагностичните микробиологични лаборатории. 6. Работа, свързана с третиране на отпадъци. 7. Работа в пречиствателни станции за отпадни води.

Приложение 3 Приложение № 3 към чл. 16, ал. 4

Изисквания за медицинско наблюдение на работещите 1. Лекарите, които извършват медицинското наблюдение на работещите, експонирани на биологични агенти, трябва да са добре запознати с условията на труд и експозицията на всеки работещ. 2. Медицинското наблюдение на работещите се извършва в съответствие с принципите и практиката на трудовата медицина и включва най-малко: – поддържане на медицинско досие на работещия; – оценка на здравното състояние на работещия; – провеждане, където е подходящо, на биологичен мониторинг, както и откриване на ранни и обратими ефекти. 3. При здравното наблюдение на работещите се прилагат най-новите постижения в областта на трудовата медицина.

Приложение 4 Приложение № 4 към чл. 22

Защитни мерки за минимализиране риска от инфекция Мерки за защита (А) Нива за защита (В) 2 3 4 1. Работното място да бъде отделено от всички други дейности в същата сграда не препоръчително да 2. Въздухът, който се подава, и въздухът, който се отвежда от работното място, да бъде напълно филтриран не да, за отвеждания въздух да, за подавания и отвеждан въздух 3. Достъпът е разрешен само за определени работници препоръчително да да, чрез въздушна камера 2 3 4 4. Работното място да може да се изолира, за да се извършва дезинфекция не препоръчително да 5. Специфицирани процедури на дезинфекция да да да 6. Работното място да се поддържа при налягане на въздуха, негативно спрямо атмосферното не препоръчително да 7. Ефективен векторен контрол, напр. гризачи и инсекти препоръчително да да 8. Повърхностите да са непроницаеми за вода и лесни за почистване да, за работна мебел да, за работна мебел и подове да, за работна мебел, стени, подове и тавани 9. Повърхностите да са устойчиви на киселини, основи, разтворители, дезинфектанти препоръчително да да 10. Безопасно съхранение на биологичните агенти да да да, съхранение при отговорно пазене 11. Да се осигури прозорец или друго приспособление за наблюдение на заетите лица препоръчително препоръчително да 12. Лабораторията да поддържа свое собствено оборудване не препоръчително да 13. Инфектираният материал, вкл. и животните, да се обработва в безопасна камера, изолатор или друго подходящо помещение където е необходимо да, където инфекцията се пренася по въздушен път да 14. Пещ за изгаряне на животински трупове препоръчително да (налично) да, на място Забележка. Мерките, съдържащи се в това приложение, се прилагат в съответствие с естеството на работата, оценката на риска за работниците и с естеството на съответния биологичен агент.

Приложение 5 Приложение № 5 към чл. 24, ал. 1

Приложение № 5 към чл. 24, ал. 1 Защитни мерки за изолация при промишлените процеси В таблицата „препоръчително“ означава, че мерките следва да се прилагат по принцип, освен ако резултатите от оценката на риска, по чл. 4 не сочат обратното. Биологични агенти от група 1 За дейности, при които се използват биологични агенти от група 1, включително атенюирани живи ваксини, се прилагат принципите на производствената безопасност и хигиена. Биологични агенти от групи 2, 3 и 4 Може да се окаже полезно комбинирането на изискванията за изолация от различните категории, изложени по-долу, в зависимост от оценката на рисковете, свързани с конкретен технологичен процес или част от процес. Забележки: (1) HEPA: Високоефективен въздушен филтър за прахови частици. (2) Затворена система: Система, която физически отделя процеса от околната среда (например инкубаторни вани, резервоари и др.). (3) Изолирана камера: Входът трябва да бъде чрез изолирана камера, която представлява отделно помещение, изолирано от лабораторията. Чистата страна на изолираната камера трябва да е отделена от страната с ограничен достъп чрез помещение за преобличане или къпане и по възможност да има заключващи се врати.

§ 2

В чл. 1, ал. 1 след израза „промените в регистрацията“ се поставя запетая, заличава се съюзът „и“ и се добавя „пускането в движение и спирането от движение“.

§ 3

В чл. 8 се правят следните изменения и допълнения:

1. В ал. 1 т. 3 се изменя така: „3. превозни средства с изменение в конструкцията извън реда, определен с наредба на министъра на транспорта и съобщенията, издадена на основание чл. 146, ал. 1 от Закона за движението по пътищата (ЗДП);“.

2. Създава се ал. 3: „(3) Промяна в регистрацията на превозни средства с наложен запор или друго законово ограничение се извършва след отмяна или писмено разрешение на органа, постановил обезпечението, или друг компетентен орган.“

§ 4

В чл. 9 се правят следните изменения и допълнения:

1. Алинея 2 се изменя така: „(2) При изгубване, кражба или унищожаване на част втора на свидетелството за регистрация се издава дубликат на свидетелството след подаване на писмено заявление и декларация по чл. 141, ал. 2 ЗДП.“

2. Създава се ал. 3: „(3) При изгубване, кражба или унищожаване на част първа или на двете части на свидетелството за регистрация превозното средство се регистрира с нов регистрационен номер по установения ред.“

§ 5

В чл. 12 се правят следните изменения и допълнения:

1. В ал. 1:

2. Създават се ал. 5 и 6: „(5) Копия на митническия документ за оформен внос, на документите за придобиване собствеността и на чуждестранните документи по ал. 1, т. 3, букви „б“ и „в“ се прилагат към документите за регистрация. (6) Представените табели по ал. 1, т. 8 се изземват и унищожават.“

§ 6

В чл. 13 се правят следните допълнения:

1. В ал. 2 след думите „техническата изправност и“ се добавя „комплектоването му, като“.

2. Създава се ал. 4: „(4) Прегледът по ал. 2 се извършва по реда на глава четвърта и обхваща комплектността и изправността на агрегатите, уредбите и механизмите, които имат връзка с безопасността на движението, отделянето на вредни газове от моторните превозни средства и изправността на шумозаглушителните им устройства.“

§ 7

В чл. 14, ал. 2 т. 3 се изменя така: „3. издаване на дубликат на свидетелството за регистрация при загубване на част втора от него;“.

§ 8

В чл. 15, ал. 1 се правят следните изменения и допълнения:

1. В т. 6 след думите „Гражданска отговорност“ текстът до края на изречението се заличава.

2. В т. 7 изразът „упълномощена от Държавната агенция по стандартизация и метрология организация“ се заменя с „акредитирана лаборатория от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ (ИА „БСА“);“.

3. В т. 9 в края на изречението точката и запетаята се заменят със запетая и се добавя „ако превозното средство е в движение;“.

§ 9

В чл. 17, ал. 1 изразът „част първа на“ се заличава.

§ 10

В чл. 19, ал. 4 текстът „част втора се връща на собственика, а част първа“ се заменя с „част първа се връща на собственика, а част втора“.

§ 11

В чл. 21 се създава ал. 4: „(4) Използването на рама или двигател от регистрирано превозно средство се допуска след прекратяване на регистрацията му или след регистриране смяна на рамата (двигателя) с друга.“

§ 12

В чл. 27, ал. 1 т. 2 се изменя така: „2. при износ на превозни средства от страната – след прекратяване на постоянната или временната им регистрация или на закупени в страната нерегистрирани ППС – след митническо оформяне на вноса и износа им.“

§ 13

Заглавието на глава четвърта се изменя така: „ПРОВЕРКА ТЕХНИЧЕСКОТО СЪСТОЯНИЕ НА МОТОРНИТЕ ПРЕВОЗНИ СРЕДСТВА И РЕМАРКЕТАТА, ТЕГЛЕНИ ОТ ТЯХ, И ПРЕГЛЕД ЗА ТЕХНИЧЕСКАТА ИМ ИЗПРАВНОСТ“.

§ 14

В чл. 32, ал. 1, т. 3 в началото на изречението се добавя изразът „пускане в движение на“, а в края на изречението се добавя текстът „и по искане от собственика;“.

§ 15

Създават се чл. 32а, 32б, 32в, 32г, 32д, 32е, 32ж, 32з, 32и и 32й със следното съдържание: „Чл. 32а. На моторните превозни средства и теглените от тях ремаркета при първоначална регистрация и възстановяване на прекратена регистрация задължително се извършва преглед за техническата им изправност и тяхното комплектуване. Чл. 32б. На този преглед се определя срокът за извършване на първия периодичен технически преглед в зависимост от вида на превозното средство, както следва: 1. на автобусите и таксиметровите автомобили за превоз на хора – след шест месеца; 2. на товарните автомобили и ремаркета към тях за превоз на товари и на специалните автомобили – след една година; 3. на леките автомобили: а) ако са фабрично нови – след три години; б) за всички останали – след една година; 4. на колесните трактори и ремаркетата към тях – след две години; 5. на мотопеди – не подлежат на периодичен преглед; 6. на мотоциклетите – след две години. Чл. 32в. (1) Прегледите за техническа изправност на моторните превозни средства и ремаркетата, теглени от тях, при първоначална регистрация се извършват в контролно-техническите пунктове към секторите „КАТ – ПП“. (2) Контролно-техническите пунктове към секторите „КАТ – ПП“ се разкриват с разрешение на началника на Направление „Пътна полиция“ при Дирекция на Националната служба „Полиция“ (НПП – ДНСП). (3) При прегледите по ал. 1 задължително се извършват всички операции, посочени в приложение № 1. Чл. 32г. Прегледите за техническа изправност на моторните превозни средства и ремаркетата, теглени от тях, при първоначална регистрация се извършват от технически специалисти, назначени към секторите „КАТ – ПП“. Чл. 32д. (1) Когато представеното на технически преглед превозно средство отговаря на изискванията на ЗДП, актовете за прилагането му и на БДС, прегледът се заверява от назначеното лице върху знак за технически преглед (ЗТП) по образец (приложение № 2), като се определят месецът и годината за представяне на първи периодичен преглед. (2) Знакът за технически преглед е задължителен и се поставя от вътрешната страна на предното стъкло. Където това не е възможно, ЗТП се съхранява в свидетелството за регистрация. Чл. 32е. Когато представеното на технически преглед превозно средство не отговаря на изискванията на ЗДП и на стандартизационните актове, му се разрешава временно движение до отстраняване на неизправностите и успешно представяне на преглед за пускане в движение. Чл. 32ж. (1) Моторните превозни средства и теглените от тях ремаркета се спират от движение при проверка на пътя от контролните органи чрез отнемане на част втора на свидетелството за регистрация на основанията, определени в нормативен акт. (2) Спрените от движение по ал. 1 МПС и теглените от тях ремаркета се пускат в движение след извършване на технически преглед в КТП на МВР, като се връща отнетата част на свидетелството за регистрация. Чл. 32з. В КТП се води отчетност с отразяване на датата и резултата от прегледите за техническа изправност за всяко МПС. Чл. 32и. При преглед за техническа изправност се изискват: 1. лична карта и свидетелство за управление на водача, представил МПС на преглед; 2. документ за произхода на МПС или документ за спиране от движение; 3. документ от съответния контролен орган за техническата изправност на монтираното съоръжение – за специалните автомобили (автокранове, циментовози, подвижни стълби и др.). Чл. 32й. Преглед за техническа изправност на МПС в друг район извън местоотчета се извършва по изключение. Разрешение за това, редът и начинът на провеждане се определят от началника на НПП – ДНСП за всеки конкретен случай.

§ 16

В чл. 33 се правят следните изменения и допълнения:

1. В ал. 1 в края на изречението точката се заменя със запетая и се добавя „съгласно изискванията на Директива на Съвета 1999/37/ЕС от 29.IV.1999 г.“.

2. Алинеи 2, 3, 4 и 5 се изменят така: „(2) Част първа на свидетелството за регистрация служи за идентифициране на превозното средство. Тя удостоверява правото на разпореждане на собственика с превозното средство. Тази част се съхранява от собственика и се носи при използване на превозното средство при необходимост. (3) Част първа на свидетелството за регистрация съдържа данни, обозначени с латински букви съгласно приложение № 3. (4) Част втора на свидетелството за регистрация служи за идентифициране на превозното средство при движение по пътищата и се носи от водача винаги при ползването на превозното средство. (5) В свидетелството за регистрация – част втора, се съдържат данните за превозното средство от част първа, необходими при контрол на пътя съгласно приложение № 4.“

3. Създава се ал. 6 със следното съдържание: „(6) При регистрация и промяна в регистрацията липсващи технически данни за превозните средства, произведени преди 1999 г., които не могат да бъдат установени, не се попълват в свидетелството за регистрация.“

§ 17

В чл. 34, ал. 3 в края на изречението точката се заменя със запетая и се добавя изразът „информация за налаганите от съдебни, данъчни или митнически органи ограничения и тяхното отменяне, за първоначалния технически преглед, за временно спиране от движение и последващо пускане в движение, както и данни за застрахователя и тоталната щета при прекратяване на регистрацията по реда на чл. 18, ал. 1, т. 2.“

§ 18

В чл. 37 числото „5“ се заменя с числото „10“.

§ 19

В чл. 38, ал. 4 се добавя ново изречение: „Дневниците се водят до осигуряване на възможност за съхраняване на тези данни в териториалната автоматизирана система за КАТ.“

§ 20

В чл. 40 се правят следните изменения и допълнения:

1. В ал 1 т. 1 се изменя така: „1. при условията и пореда на чл. 171, т. 23ДП;“.

2. В ал. 2 думата „първа“ се заменя с „втора“.

§ 21

В чл. 41, т. 3 в началото на изречението се добавя текстът „част втора на“.

§ 22

В чл. 43 в края на изречението точката се заменя със запетая и се добавя „освен в случаите по чл. 171, т. 2, букви „в“ и „г“ ЗДП.“

§ 23

В чл. 45 думите „по искане на“ се заменят с „от“.

§ 24

В чл. 47, ал. 2 след израза „на чуждезик“ се поставя точка, а текстът до края на изречението се заличава.

§ 25

Във всички текстове, където са цитирани българските държавни стандарти БДС 15980-99 и БДС ISO 7591-99, числата „-99“ след номера на стандарта се заличават. Министър: Г. Петканов

Приложение 1 Приложение № 1 към чл. 32в, ал. 3

Приложение № 1 към чл. 3, ал. 2 Класификация на биологичните агенти I. Общи положения при класификацията на биологичните агенти 1. В приложените списъци са класифицирани само биологичните агенти, за които е известно, че причиняват инфекциозни заболявания, засягащи човека. При необходимост към агентите се добавя знак за наличие на токсичен и алергичен риск. Генетично изменените микроорганизми не са взети предвид при изготвяне на настоящия списък на класифицирани биологични агенти. Не са взети предвид и агентите с патогенно действие върху животните и растенията. 2. Класификацията на биологичните агенти се основава на въздействието на тези агенти върху здрави работещи лица. Не е взето предвид конкретното въздействие върху лица, чиято предразположеност може да бъде засегната поради една или друга причина, като например предишно заболяване, лекарствен продукт, отслабена имунна система, бременност или кърмене. Оценката на риска, която се изисква съгласно чл. 4, би трябвало също да обхване допълнителния риск, на който са изложени съответните категории работници. При някои промишлени процеси, лабораторни дейности или дейности в помещения за животни, които водят или могат да доведат до експонирането на работниците на биологични агенти от група 3 или 4, въведените мерки за техническо предотвратяване на риска трябва да отговарят на разпоредбите на чл. 23, 24 и 25. 3. Биологичните агенти, които не са класирани в групи 2 – 4 от списъка, не се класифицират автоматично в група 1. За родове, при които повече от един вид е известен като патогенен за човека, списъкът съдържа тези видове, за които е известно, че са най-често отговорни за болести, заедно с по-общо позоваване на факта, че други видове от същия род могат да окажат въздействие върху здравето. Когато цял род е включен в класификацията на биологичните агенти, от това следва, че определените като непатогенни видове и щамове са изключени от класификацията. 4. Когато един щам е атенюиран или е загубил гени, известни с вирулентното си действие, мерките, изисквани от класификацията на неговите родителски щамове, не се прилагат задължително и за този щам. За него се извършва оценка на потенциалния риск, който създава.Например когато такъв щам може да се използва като продукт или част от продукта за профилактични или терапевтични цели. 5. Номенклатурата на агентите в настоящия списък отразява и прилага последните международни споразумения в областта на таксономията и номенклатурата на агентите, действащи в момента на нейното изготвяне. 6. Списъкът на класифицираните биологични агенти отразява научните достижения към момента на неговото изготвяне. Той се актуализира незабавно при всяка настъпила промяна в тази област. 7. Всички вируси, които са били вече изолирани у човека и които не са били оценени и класифицирани в настоящото приложение, следва да бъдат класифицирани най-малко в група 2, освен ако няма доказателство, че те не могат да причинят заболяване у човека. 8. Някои биологични агенти, класифицирани в група 3, които са посочени в приложения списък с две звездички (**), могат да представляват ограничен риск от заразяване за работниците, тъй като те обикновено не са заразни по въздушен път. По отношение на такива агенти се оценяват защитните мерки на изолация, които да се прилагат, като се отчитат естеството на конкретните дейности и количеството на съответния агент, за да се определи дали при определени обстоятелства някои от тези мерки могат да не се изискват. 9. Изискванията за изолация, произтичащи от класификацията на паразитите, се прилагат единствено за тези стадии от развитието на паразита, които са способни да причинят инфекция у човека на работното място. 10. Списъкът съдържа отделни указания, когато биологичните агенти са в състояние да причинят алергични или токсични реакции, когато съществува ефикасна ваксина или когато е уместно списък на експонираните работници да бъде съхраняван в продължение на повече от десет години. Тези указания са систематизирани под формата на следните забележки: „А“ – Възможни алергични ефекти; „Д“ – Списък на работниците, експонирани на биологичен агент, който трябва да се съхранява повече от десет години след приключване на последната известна експозиция; „Т“ – Производство на токсини; „В“ – Наличие на ефикасна и регистрирана в рамките на Европейския съюз ваксина. Профилактичните имунизации следва да се осъществяват по реда на чл. 17. II. Бактерии и сродни организми По отношение на биологичните агенти, включени в списъка по-долу, вписването за целия род с добавянето на забележката „spp.“ препраща към другите видове, принадлежащи към този род, които не са изрично включени в списъка, но които са известни с патогенното си действие върху човека. (*) Биологични агенти, класифицирани в група 3, които са посочени в приложения списък с две звездички (**), могат да представляват ограничен риск от заразяване за работниците, тъй като те обикновено не са заразни по въздушен път. Оценяват се защитните мерки на изолация, които да се прилагат по отношение на такива агенти, като се отчитат естеството на конкретните дейности и количеството на съответния агент, за да се определи дали при определени обстоятелства някои от тези мерки могат да не се изискват. III. Вируси (*) Вирусите са изброени според техния ред (O), семейство (F) и род (G). Забележки: (*) Всички вируси, които са били вече изолирани у човека и които не са били оценени и класифицирани в настоящото приложение, следва да бъдат класифицирани най-малко в група 2, освен ако няма доказателство, че те не могат да причинят заболяване у човека. (1) Класификация според глобалния план за действие на Световната здравна организация за намаляване до минимум на свързания с болничните заведения риск след ликвидиране по съответния тип на дивите щамове на полиомиелитни вируси и поетапно преустановяване на употребата на орална полиомиелитна ваксина. (**) Биологични агенти, класифицирани в група 3, които могат да представляват ограничен риск от заразяване за работниците, тъй като те обикновено не са заразни по въздушен път. (а) Кърлежов вирусен енцефалит. (b) Вирусът на хепатит делта е патогенен при работниците само в присъствието на едновременна или вторична инфекция, причинена от вируса на хепатит B. Ето защо ваксинацията срещу вируса на хепатит B ще защити работниците, които не са засегнати от вируса на хепатит B срещу вируса на хепатит делта. (с) Само за видовете А и B. (d) Препоръчва за работа, включваща пряк контакт с тези агенти. (e) Идентифицирани са два вируса: единият е от типа на бизонската вариола, а другият е вариант на вируса Vaccinia. (f) Вариант на вируса на кравешката вариола. (g) Вариант на Vaccinia. (h) В момента няма признаци на заболяване при хората, причинено от други ретровируси от маймунски произход. Като предпазна мярка за работа с тях се препоръчва ниво на изолация 3. (m) В съответствие с член 23, ал. 4 несвързана с размножаване диагностична лабораторна дейност, включваща SARS-CoV-2, трябва да се извършва в съоръжение, в което се използват процедури, еквивалентни най-малко на второ ниво на изолация. Свързана с размножаване дейност, включваща SARS-CoV-2, трябва да се извършва в лаборатория от трето ниво на изолация с въздушно налягане, отрицателно спрямо атмосферното. IV. Болестотворни агенти приони Забележки: (*) Биологични агенти, класифицирани в група 3, могат да представляват ограничен риск от заразяване за работниците, тъй като те обикновено не са заразни по въздушен път. Оценяват се защитните мерки на изолация, които да се прилагат по отношение на такива агенти, като се отчитат естеството на конкретните дейности и количеството на съответния агент, за да се определи дали при определени обстоятелства някои от тези мерки могат да не се изискват. (a) Препоръчва се за работа, включваща директен контакт с тези агенти. V. Паразити По отношение на биологичните агенти, включени в списъка по-долу, вписването за целия род с добавянето на забележката „spp.“ препраща към другите видове, принадлежащи към този род, които не са изрично включени в списъка, но които са известни с патогенното си действие върху човека. Забележка: (*) Биологични агенти, класифицирани в група 3, могат да представляват ограничен риск от заразяване за работниците, тъй като те обикновено не са заразни по въздушен път. Оценяват се защитните мерки на изолация, които да се прилагат по отношение на такива агенти, като се отчитат естеството на конкретните дейности и количеството на съответния агент, за да се определи дали при определени обстоятелства някои от тези мерки могат да не се изискват. VI. Гъби По отношение на биологичните агенти, включени в списъка по-долу, вписването за целия род с добавянето на забележката „spp.“ препраща към другите видове, принадлежащи към този род, които не са изрично включени в списъка, но които са известни с патогенното си действие върху човека (бележка 3).

Приложение 2 Приложение № 2 към чл. 32д, ал. 1

Приложение № 2 към чл. 6, ал. 2 Индикативен списък от дейности, при които е възможен контакт с биологични агенти 1. Работа в предприятия за производство на храни. 2. Работа в селското стопанство. 3. Работа, при която има контакт с животни и/или продукти от животински произход. 4. Работа в здравни и лечебни заведения, вкл. изолатори и морги. 5. Работа в клинични лаборатории, ветеринарномедицински лаборатории, с изключение на микробиологичните лаборатории. 6. Работа, свързана с третиране на отпадъци. 7. Работа в пречиствателни станции за отпадни води. Когато резултатът от оценката на риска, извършена в съответствие с чл. 4 и чл. 6, ал. 2, показва неволна експозиция на биологични агенти, е възможно да съществуват други трудови дейности, невключени в това приложение, които следва да се вземат предвид.

Приложение 4 Приложение № 4 към чл. 33, ал. 5

Приложение № 4 към чл. 22 Указания за мерките и нивата на изолация Предвидените в приложението мерки трябва да се прилагат в зависимост от естеството на дейностите, оценката на рисковете за работника и естеството на биологичния агент, за който се отнасят. В таблицата „препоръчително“ означава, че мерките следва да се прилагат по принцип, освен ако резултатите от оценката на риска по чл. 4, не сочат обратното. Забележки: (1) HEPA: Високоефективен въздушен филтър за прахови частици. (2) Изолирана камера: Входът трябва да бъде чрез изолирана камера, която представлява отделно помещение, което е изолирано от лабораторията. Чистата страна на изолираната камера трябва да е отделена от страната с ограничен достъп чрез помещение за преобличане или къпане и по възможност да има заключващи се врати.