(1) В срок до 30 дни от датата на подаване на заявлението за промяна от тип IБ Институтът за контрол на ветеринарномедицинските продукти разглежда документацията и изготвя становище до изпълнителния директор на БАБХ или до оправомощено от него лице по исканите промени.
(2) Когато установи неточности и непълноти в документацията, ИКВП уведомява притежателя на лиценза за употреба на ВМП.
(3) Притежателят на лиценза за употреба на ВМП в срок до 30 дни от датата на получаване на уведомлението променя или допълва документацията. В този случай срокът по ал. 1 спира да тече.
(4) Когато в срока по ал. 3 притежателят на лиценза за употреба на ВМП не представи исканата документация, заявлението се оставя без разглеждане.
(5) Изпълнителният директор на БАБХ или оправомощено от него лице въз основа на становището по ал. 1 одобрява промените.