Комисията осигурява създаването и осъществяването на необходимата координация и сътрудничество между нотифицираните органи под формата на координационна група на нотифицираните органи в областта на медицинските изделия, включително и медицинските изделия за инвитро диагностика. Тази група заседава редовно и най-малко веднъж годишно. Нотифицираните органи съгласно настоящия регламент участват в работата на тази група. Комисията може да определи специалните правила за работата на координационната група на нотифицираните органи.
Член 49 Координация на нотифицираните органи
32017R0745 В сила
Неофициален консолидиран текст. Автентичният текст е обнародваният в „Държавен вестник“ или в „Официален вестник на ЕС“.